[发明专利]羟丙基β‑环糊精功能化的氧化石墨烯复合材料的制备和应用

权利要求书

1.羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备，包括以下工艺步骤：

（1）羟丙基β-环糊精的制备：将β-环糊精分散到碱性溶液中，常温搅拌反应5~6小时后，置于冰箱中，于-18~-25℃冷冻20~24小时；再加入环氧丙烷，常温搅拌反应40~48小时，用盐酸调节混合溶液pH=6~7后，在45~50℃下旋蒸，用乙醇溶解产品，抽滤，丙酮重结晶，最后在50~60℃下真空干燥60~72小时，得到白色羟丙基β-环糊精HP-β-CD粉末；

（2）羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备：将氧化石墨烯均匀分散于超纯水中形成氧化石墨烯分散液；将羟丙基β-环糊精粉末均匀分散于超纯水中，并加入氨水调节溶液pH=8.0~9.0，形成羟丙基β-环糊精分散液；然后将氧化石墨烯分散液加入到羟丙基β-环糊精分散液中，并加入水合肼，先常温搅拌10~15min，再温度升至60~65℃，继续搅拌4~5小时，然后过滤，洗涤，干燥，得到羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料rGO-HP-β-CD。

2.如权利要求1所述羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备，其特征在于：步骤（1）中，碱性溶液为质量百分数15~20％的KOH溶液或氨水溶液。

3.如权利要求2所述羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备，其特征在于：碱性溶液中，β-CD的浓度为10~12mL/g。

4.如权利要求1所述羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备，其特征在于：步骤（1）中，加入环氧丙烷的体积量与羟丙基β-CD的质量比为2.5ml/g~3.5ml/g。

5.如权利要求1所述羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备，其特征在于：步骤（2）中，氧化石墨烯分散液中，氧化石墨烯的质量浓度为0.5~1mg/ml。

6.如权利要求1所述羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备，其特征在于：步骤（2）中，羟丙基β-环糊精分散液中，羟丙基β-环糊精的质量浓度为38~45mg/ml。

7.如权利要求1所述羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备，其特征在于：步骤（2）中，羟丙基β-环糊精与氧化石墨烯的质量比为1:75~1:80。

8.如权利要求1所述羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料的制备，其特征在于：步骤（2）中，水合肼的加入量为氧化石墨烯质量的750~755倍。

9.如权利要求1所述方法制备的羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料作为手性电化学传感器用于识别色氨酸对映异构体。

10.如权利要求1所述羟丙基β-环糊精功能化的氧化石墨烯手性复合材料作为手性电化学传感器用于识别色氨酸对映异构体，其特征在于：将rGO-HP-β-CD均匀分散于超纯水中，滴涂在表面抛光的GCE上并使用红外灯干燥，形成手性电化学传感器rGO-HP-β-CD/GCE；再将手性电化学传器rGO-HP-β-CD/GCE置于L-色氨酸（L-Trp）和D-色氨酸（D-Trp）溶液中，在扫描电位0.4~1.3V，扫描速度100mV s^-1下，利用差分脉冲伏安法对色氨酸对映异构体进行手性识别，其中峰电流值较大的为D-色氨酸。