[发明专利]医用伤口胶体分散剂及其制备方法

权利要求书

1.一种医用伤口胶体分散剂，其特征在于：每1000g重量的成品胶体分散剂中包含：盐酸奥替尼啶0.12-0.7g、海藻酸钠0.06-0.44g和2-苯氧基乙醇2.3-7.2g，余为水。

2.根据权利要求1所述的医用伤口胶体分散剂，其特征在于所述的海藻酸钠为褐藻类植物加碱制取并经精制而成的主成分为海藻酸钠的多糖类碳水化合物。

3.根据权利要求2所述的医用伤口胶体分散剂，其特征在于所述的褐藻类植物为海带或马尾藻。

4.根据权利要求1所述的医用伤口胶体分散剂，其特征在于所述的2-苯氧基乙醇为试剂级的2-苯氧基乙醇。

5.根据权利要求1所述的医用伤口胶体分散剂，其特征在于所述的水为纯水。

6.根据权利要求5所述的医用伤口胶体分散剂，其特征在于所述的纯水为去离子水或蒸馏水。

7.根据权利要求6所述的医用伤口胶体分散剂，其特征在于所述的去离子水以及蒸馏水的纯度为0.1-0.16μs/cm。

8.一种如权利要求1所述的医用伤口胶体分散剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A)制备盐酸奥替尼啶溶液，将0.12-0.7g的盐酸奥替尼啶加入190-210g水中震荡溶解，得到盐酸奥替尼啶溶液；

B)制备海藻酸钠溶液，将0.06-0.44g的海藻酸钠加入190-210g水中加热溶解并搅拌，得到海藻酸钠溶液；

C)制备2-苯氧基乙醇溶液，将2.3-7.2g的2-苯氧基乙醇加入480-520g水中搅拌，得到2-苯氧基乙醇溶液；

D)制备成品，将由步骤A）得到的盐酸奥替尼啶溶液、步骤B）得到的海藻酸钠溶液以及步骤C）得到的2-苯氧基乙醇溶液加入到1000ml容量瓶中，再加水定容至1000ml，静置、过滤和灌装，得到成品医用伤口胶体分散剂。

9.根据权利要求8所述的医用伤口胶体分散剂的制备方法，其特征在于步骤A）中所述的震荡为超声震荡，超声震荡的时间为5-15min；步骤B）中所述的加热溶解的加热温度为50-60℃，所述的搅拌的时间为15-20min，搅拌速度为950-1050r/min。

10.根据权利要求8所述的医用伤口胶体分散剂的制备方法，其特征在于步骤C）中所述搅拌的搅拌时间为15-20min，搅拌速度为950-1050r/min；步骤D）中所述的搅拌的搅拌时间为5-10min，搅拌速度为950-1050r/min，所述静置的时间为40-60min。