[发明专利]一种高血压用药基因检测固相PCR试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及基因检测领域，具体来说是一种高血压用药基因检测固相PCR试剂盒。

背景技术

药物多数都是通过肝脏代谢后经过肾脏排泄出去，如果用药不当的话，毒性容易在体内进行积累，对身体造成伤害，儿童有别于成人，其器官功能尚未发育完全，肝脏解毒和肾脏排泄等功能较弱，因此对药物的耐受性较差，易引起不良反应甚至对健康造成甚于疾病本身的严重伤害。

大量的医学研究表明，绝大部分药物反应的个体差异是由遗传因素造成的，由于药物在体内要经过吸收、分布、代谢和排泄的生物转化过程，整个过程主要由基因来控制，因此，个体的药物基因类型决定着药物反应的个体差异。

高血压用药因人而异，基因检测助力个体化用药据悉，不同的年龄、性别和健康状况的人群等对药物的反应是不同的，然而遗传因素是导致药物反应个体化差异的源头，个体化用药是利用先进的分子生物学技术对不同个体的药物相关基因进行解读，临床医生根据患者的基因型资料，“量体裁衣”式地对患者合理用药，以提高药物的疗效，降低药物的毒副反应，同时减轻病人的痛苦和经济负担。

目前，与高血压药物密切相关的5种基因(ADRB1、ACE、AGTR、CYP2D6、CYP2C9)，涵盖3大类降压药物，其中ADRB1和CYP2D6与倍他乐克等β受体阻断药有关，ACE与依那普利等血管紧张素转化酶抑制剂有关，AGTR和CYP2C9与厄贝沙坦等血管紧张素II受体阻滞剂有关，人类β1肾上腺受体(ADRB1)是β1肾上腺受体阻断药的作用祀点，ADRB1基因Gly389ARG突变，在中国人群中的发生频率约为70％，突变杂合子和突变纯合子对β1受体阻断药较为敏感，而野生纯合子对药物不敏感，血管紧张素受体阻断药在人体内均经过药物代谢酶CYP2C9代谢，CYP2C9基因突变与血管紧张素受体阻断药的临床疗效密切相关，血管紧张素转化酶(ACE)是人体内肾素－血管紧张素－醛固酮系统的关键酶，ACE基因存在着I/D多态性(DNA片段插入/缺失)，其对血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的降压效果可产生显著的影响。

对上述基因进行检测，有助于高血压患者选择最合适的药物，增强高血压药物的治疗疗效。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是为了克服现有技术中的检测效率低、操作不便的缺陷，而提供一种高血压用药基因检测固相PCR试剂盒。

本发明解决上述技术问题提供的技术方案是：本发明公开了一种高血压用药基因检测固相PCR试剂盒，包括热启动DNA聚合酶、UNG酶、PCR反应缓冲液、dNTPs、引物组。

作为优选，所述的PCR反应缓冲液由Buffer、Mg+构成。

作为优选，所述的引物浓度为100nM-1000nM。

作为优选，所述的引物浓度为400nM-600nM。

作为优选，所述的引物组由以下10对引物组成：

所述检测ACE rs1799752引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2所示；

所述检测CYP2C9*3 rs1057910引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4所示；

所述检测ADRB1 rs1801253引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6所示；

所述检测AGTR1 rs5182引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8所示；

所述检测CYP2D6 rs1065852引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10所示。

作为优选，所述的SEQ NO 1、SEQ NO 2、SEQ NO 3、SEQ NO4、SEQ NO 5和SEQ NO 6，其碱基序列如下所示：

SEQ NO 1：ACCACTCCCATCCTTTCTCC

SEQ NO 2：AGGCTGAGGCAGGAGAATG

SEQ NO 3：ACGTGTGATTGGCAGAAACC

SEQ NO 4：CCCGGTGATGGTAGAGGTTT

SEQ NO 5：TTCAACTGGCTGGGCTACG

SEQ NO 6：GGCCCTACACCTTGGATTCC

SEQ NO 7：TTTGCCACTATGGGCTGTCT

SEQ NO 8：GCCTTCTTTAGGGCCTTCC