[发明专利]一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法

权利要求书

1.一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：具体步骤如下：

(1)、用检测者的脑组织石蜡切片提取DNA；

(2)、以提取的DNA为模板进行PCR反应：用SEQ NO 1和SEQ NO 2为引物扩增1P-D1S436位点，用SEQ NO 3和SEQ NO 4为引物扩增1P-D1S468位点，用SEQ NO 5和SEQ NO 6为引物扩增1P-D1S489位点，用SEQ NO 7和SEQ NO 8为引物扩增19q-D19s112位点，用SEQ NO 9和SEQ NO 10为引物扩增19q-D19s217位点，用SEQ NO 11和SEQ NO 12为引物扩增19q-D19s902位点；

(3)、将上述6对引物进行普通PCR扩增后的PCR扩增产物用2％的琼脂糖凝胶电泳；

(4)、对2％的琼脂糖凝胶电泳图进行分析总结。

2.根据权利要求1所述的一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：所述的步骤(1)中，采用天跟石蜡包埋组织DNA快速提取试剂盒对检测者的脑组织石蜡切片进行DNA的提取。

3.根据权利要求1或2所述的一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：所述的步骤(1)中，提取出的DNA浓度不低于10ng/ul，260/280＝1.9±2。

4.根据权利要求1所述的一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法，其特征在于：所述的步骤(2)中，针对1P-D1S436、1P-D1S468、1P-D1S489、19q-D19s112、19q-D19s217和19q-D19s902的6个位点的引物组如下：

针对1P-D1S436位点引物组为：

SEQ NO 1：TGAATGTGTCTCCAGTGTTAGC

SEQ NO 2：CTGTAGAGCAATCTGGCAATATGT

针对1P-D1S468位点引物组为：

SEQ NO 3：AATTAACCGTTTTGGTCCT

SEQ NO 4：GCGACACACACTTCCC

针对1P-D1S489位点引物组为：

SEQ NO 5：AGCCAGACCAAGTCTCAACA

SEQ NO 6：ACAAAATGATGGGGTTATGG

针对19q-D19s112位点引物组为：

SEQ NO 7：GCCAGCCATTCAGTCATTTGAAG

SEQ NO 8：CTGAAAGACACGTCACACTGGT

针对19q-D19s217位点引物组为：

SEQ NO 9：GGGGTTGATTGAAGTTGGTT

SEQ NO 10：CAAGACCCATACCCATGA

针对19q-D19s902位点引物组为：

SEQ NO 11：CCATCCTAATGAGGGCAA

SEQ NO 12：AATTAACCGTTTTGGTCCT。