[发明专利]用于制备经取代的咪唑并噻唑酮的方法有效
| 申请号： | 201710802946.3 | 申请日： | 2017-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN107793434B | 公开（公告）日： | 2022-05-24 |
| 发明（设计）人： | 维尔纳·邦拉蒂;彭坤;张磊;朱志斌 | 申请（专利权）人： | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 制备 取代 咪唑 噻唑 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于制备式（I）的经取代的咪唑并噻唑酮化合物或其立体异构体或其立体异构体混合物的方法，所述方法包括：
在无氟路易斯酸的存在下使式（II）化合物或其立体异构体或其立体异构体混合物与亲核试剂进行反应，从而得到式（I）化合物或其立体异构体或立体异构体混合物：
其中：R是H或烷基；R1是苄基；R2是1-苯基-1-乙酰基、1-(4-氯苯基)-1-乙酰基、1-(4-甲氧基苯基)-1-乙酰基、2-氧代环己-1-基、1-三甲基硅烷氧基-2-氧代环己-1-基、1-羟基-2-氧代环己-1-基或2-甲基丙酸酯，并且所述无氟路易斯酸是ZnCl2，所述亲核试剂选自硅烷基烯醇醚。
2.根据权利要求1的方法，其中所述亲核试剂选自由以下结构(a)–(f)组成的组：
和。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中使用有机溶剂。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所用的有机溶剂选自醚、烃、以及氯化烃组成的组。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所用的有机溶剂选自四氢呋喃、苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷和二氯乙烷组成的组。
6.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述反应在-10℃至30℃的温度下进行。
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