[发明专利]信使RNA帽的抗-反向硫代磷酸类似物的合成和用途有效
申请号: | 201710815709.0 | 申请日: | 2008-06-19 |
公开(公告)号: | CN107501370B | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | J·杰米利迪;E·M·戈鲁德琪恩-诺加尔斯卡;J·克瓦尔斯卡;E·达琴奇维克孜;R·E·罗德斯 | 申请(专利权)人: | 路易斯安那州州立大学及农业机械学院管理委员会;华沙大学 |
主分类号: | C07H21/02 | 分类号: | C07H21/02;C07H1/00;C12P19/34;C07K1/00 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 傅宇昌 |
地址: | 美国路易*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 信使 rna 反向 硫代磷酸 类似物 合成 用途 | ||
公开了新的RNA帽类似物,其包含一个或多个硫代磷酸基团。所述类似物还在7‑甲基鸟苷的2’‑O位置处包含修饰,其防止它们在mRNA的体外合成过程中以相反的方向掺入,并因此是“抗‑反向帽类似物”(anti‑reverse cap analog,ARCA)。所述ARCA修饰确保,S原子在翻译和脱帽机器中都准确地定位在帽结合蛋白的活性位点内。所述新的S‑ARCA类似物对于体内脱帽酶具有抗性。有些S‑ARCA具有相比于不包含硫代磷酸基团的相应类似物而言更高的对于eIF4E的亲和力。当将包含各种S‑ARCA的mRNA引入培养的细胞中时,有些mRNA以相比于用常规类似物m7GpppG合成的mRNA而言高至五倍的程度有效地进行翻译。
本申请是申请日为2008年6月19日、申请号为201410246751.1、发明名称为“信使RNA帽的抗-反向硫代磷酸类似物的合成和用途”的发明专利申请的分案申请。
Jacek Jemielity,Ewa M.Grudzien-Nogalska,Joanna Kowalska,EdwardDarzynkiewicz,和Robert E.Rhoads
文件编号:Jemielity 07S01W
在美国中根据35U.S.C.§119(e),和在所有国家中根据适用的条约和公约,要求2007年6月19日提交的临时美国申请系列号60/944,842的提交日期的权益。
本发明的开发部分地在由国家综合医学研究所(National Institute ofGeneral Medical Sciences)给予的基金号R01GM20818下得到美国政府的资助。美国政府享有本发明中的某些权利。
本发明的开发部分地在由波兰科学和高等教育部(Polish Ministry of Scienceand Higher Education)给予的基金号2P04A 00628下得到波兰政府的资助。
技术领域
合成了新的信使RNA帽的抗-反向(anti-reverse)硫代磷酸类似物,并且显示在mRNA的翻译中是有用的。
技术背景
在真核细胞中,大多数信使RNA(mRNA)的5'末端被封闭,或“帽化(加帽)”。此外,还存在有一些也被帽化的其他形式的RNA,例如核内小RNA(snRNA)。所述帽包含有在两个核苷部分之间的5'-5'三磷酸键合和远端鸟嘌呤环上的7-甲基。mRNA和snRNA的帽化促进其在细胞中的正常功能。
能够在体外合成加帽的RNA分子是有用的,因为这使得工作人员能够制备在各种生物学应用中表现适当的RNA分子。此类应用包括多肽的研究应用和商业生产,例如,在无细胞翻译体系中产生在特定位点包含“非天然”氨基酸的多肽,或在培养的细胞中产生就其活性或稳定性而言需要翻译后修饰的多肽。在后者体系中,合成进行显著更长的时间,并因此产生更多的蛋白质。
最经常用来在体外制备加帽的RNA的方法是,在所有四种核糖核苷三磷酸和帽二核苷酸例如m7G(5')ppp(5')G(此后,m7GpppG)存在下用细菌或噬菌体RNA聚合酶来转录DNA模板。聚合酶以下列方式来起始转录:m7GpppG的Guo部分的3'-OH对于下一个由模板所决定的核苷三磷酸上的α-磷酸发动亲核攻击,从而导致产生初始产物m7GpppGpN。通过在转录反应混合物中将m7GpppG与GTP的比率设定为在5和10之间来遏制备选的、由GTP起始的产物pppGpN。
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