[发明专利]一种组合物及其制备方法与在全血游离DNA保存领域的应用有效

专利信息
申请号: 201710817747.X 申请日: 2017-09-12
公开(公告)号: CN107619827B 公开(公告)日: 2020-11-13
发明(设计)人: 王思娜;李思韵 申请(专利权)人: 广州阳普医疗科技股份有限公司
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 张春水;唐京桥
地址: 510000 广东省广州*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 组合 及其 制备 方法 游离 dna 保存 领域 应用
【权利要求书】:

1.一种组合物,其特征在于,所述组合物的原料由以下组分构成:渗透性保护剂、稳定剂、离子通道阻断剂以及抗凝剂;

所述渗透性保护剂为DMSO和/或甘油;

所述稳定剂为肌醇和/或海藻糖;

所述离子通道阻断剂选自:四乙胺、4-氨基吡啶、奎尼丁、奎宁、氯化钡、DIDS以及NPPB中的一种或多种;

所述抗凝剂为乙二胺四乙酸二钾和/或乙二胺四乙酸三钾。

2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,以质量份计,所述组合物的原料包括:渗透性保护剂0.05~1份、稳定剂5~50份、离子通道阻断剂1~10份以及抗凝剂8~16份。

3.根据权利要求2所述的组合物,其特征在于,以质量份计,所述组合物的原料包括:渗透性保护剂0.1份、稳定剂20份、离子通道阻断剂5份以及抗凝剂10份。

4.一种包括权利要求1至3任意一项所述组合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:

步骤一、稳定剂、离子通道阻断剂以及抗凝剂混合得第一混合物,加水搅拌得第一产物;

步骤二、所述第一产物与渗透性保护剂混合得第二混合物,加水搅拌后,过滤得产品。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤一中,所述第一混合物与水的质量投料比为(17~64):(60~90);

步骤二中,所述第二混合物与水的体积投料比为(4~12):(1~4)。

6.一种包括权利要求1至3任意一项所述的组合物或权利要求4或5所述的制备方法得到的产品在全血游离DNA保存领域的应用。

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