[发明专利]检测SMAD4基因V354L位点突变的试剂盒

权利要求书

1.检测SMAD4基因 V354L位点突变的试剂盒，其特征在于，该试剂盒用于为非小细胞肺癌患者术后的辅助性化疗提供个体化指导，包括：

检测SMAD4基因 V354L（c.1060G>C）位点突变的特异性引物，所述特异性 引物的上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述特异性 引物的下游引物核苷酸序列如SEQ IDNO.2所示；

特异性识别SMAD4基因 V354L（c.1060G>C）位点突变的Taqman探针，所述Taqman探针的野生型核苷酸序列如SEQ ID NO.3所述，Taqman探针的突变型核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，还包括：

缓冲液，dNTPs，TaqDNA 聚合酶，MgCl2和DNA提取试剂盒。

3.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，各成分反应浓度如下：

上游引物0.2μM、下游引物0.2μM、野生型Taqman探针0.1μM、突变型Taqman探针0.1μM、dNTPs 0.25mM、TaqDNA 聚合酶0.025U/μL、MgCl21.5mM、DNA提取试剂盒提取到的模板DNA<250ng。

4.如权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述Taqman探针的野生型的5′端连接VIC荧光标记；Taqman探针的突变型的5′端连接FAM 荧光标记。