[发明专利]一种康复新液的质量检测方法有效
| 申请号： | 201710833829.3 | 申请日： | 2017-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN107490614B | 公开（公告）日： | 2019-11-26 |
| 发明（设计）人： | 余丽双;苏慧;齐烨迪;许惠凤;陈莉;赖昕;徐伟;褚克丹;陈立典 | 申请（专利权）人： | 福建中医药大学 |
| 主分类号： | G01N27/447 | 分类号： | G01N27/447;G01N30/02 |
| 代理公司： | 51222 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 张娟;刘华玲<国际申请>=<国际公布>= |
| 地址： | 350000 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 康复新液 对照品溶液 质量检测 检测 高效毛细管电泳仪 制备供试品溶液 毛细管电泳法 质量控制水平 供试品溶液 检测结果 线性关系 多肽 制备 | ||
1.一种康复新液的质量检测方法，其特征在于，它是采用毛细管电泳法检测的，步骤如下：
a、制备对照品溶液：
取SEQ ID NO:1所示的多肽1和/或SEQ ID NO:2所示的多肽2对照品，制备对照品溶液；
b、制备供试品溶液：
取康复新液，过滤，浓缩，得供试品溶液；
c、分别将供试品溶液和对照品溶液注入高效毛细管电泳仪检测，色谱条件如下：
色谱柱：未涂层毛细管柱；
检测波长：214nm；
运行缓冲液：80mM乙酸-80mM乙酸铵溶液，pH为3.0；
d、根据检测结果计算得到康复新液中的两种多肽含量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤a中，对照品溶液的溶剂为步骤c中的运行缓冲液。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤b中，所述过滤为过0.22μm的微孔滤膜。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤b中，所述浓缩的方法为：取过滤后的续滤液，真空干燥箱中放置24h。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤b中，浓缩至原体积的2/3即可。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c中，对照品溶液、供试品溶液均采用压力进样，进样压力为0.5psi，进样时间为8s。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c中，所述色谱柱的尺寸为75μm×60cm，有效长度为49.5cm。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤c中，所述色谱柱的柱温为25±2℃。
9.根据权利要求1-8任意一项所述的方法，其特征在于：检测时的分离电压为20kV。
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