[发明专利]一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂

权利要求书

1.一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，由一种或几种ACE类药物的活性成分和一种或多种其他抗瘢痕药物的有效成分组成，制剂形式为粉剂或溶液剂，其中其他抗瘢痕药物选用糖皮质激素、5-FU、博来霉素或平阳霉素。

2.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，所述血管紧张素转换酶类药物为血管紧张素受体阻滞剂、N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸、血管紧张素1-7、P物质拮抗剂L-733060、缓激肽拮抗剂DALBK和HOE-140以及血管紧张素转换酶抑制剂，其中，血管紧张素受体阻滞剂选自氯沙坦、厄贝沙坦、缬沙坦、替米沙坦、奥美沙坦、坎地沙坦；P物质拮抗剂选自L-733060；缓激肽拮抗剂选自DALBK和HOE-140；血管紧张素转换酶抑制剂选自赖诺普利、雷米普利、卡托普利、西拉普利、依那普利、贝那普利。

3.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，所述糖皮质激素选自曲安奈德、倍他米松、地塞米松。

4.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，所述多种血管紧张素转换酶类药物有效成分组合的方式为：血管紧张素受体阻滞剂与血管紧张素转换酶抑制剂组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；血管紧张素受体阻滞剂与P物质的拮抗剂组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；血管紧张素转换酶抑制剂与P物质的拮抗剂、缓激肽的拮抗剂组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3；血管紧张素受体阻滞剂与P物质的拮抗剂、缓激肽的拮抗剂组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3；血管紧张素受体阻滞剂与P物质的拮抗剂、缓激肽的拮抗剂，以及N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸、血管紧张素1-7组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3:0.33-3:0.33-3；其他组合方式根据血管紧张素转换酶抑制纤维化和瘢痕情况选择。

5.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，所述多种其他抗瘢痕药物有效成分组合的方式为：糖皮质激素与5-氟尿嘧啶组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；糖皮质激素与博来霉素组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；糖皮质激素与平阳霉素组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；5-氟尿嘧啶与博来霉素组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；5-氟尿嘧啶与平阳霉素组合，质量配比为0.33-3:0.33-3；糖皮质激素与5-氟尿嘧啶和博来霉素组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3；糖皮质激素与5-氟尿嘧啶和平阳霉素组合，质量配比为0.33-3:0.33-3:0.33-3。

6.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，所述制剂中药物总的质量浓度为0.1％-25％，当由几种药物有效成分组合时，各成分为等质量混合，或其中任一成分的质量上调到等质量时的最高3倍或下调至等质量时的最低1/3倍。

7.根据权利要求1所述的一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，所述溶液剂为混悬液。

8.根据权利要求1所述的一种血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，所述制剂中可再加入溶液体积20％-100％的2％利多卡因。

9.根据权利要求1所述的一种血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂，其特征在于，所述制剂需要无菌处理。