[发明专利]一种复合型亚磷酸酯抗氧剂的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于化工助剂合成领域，特别涉及一种复合型亚磷酸酯抗氧剂的制备方法。

背景技术

抗氧剂是聚合物树脂加工和应用过程中稳定化重要助剂，其应用几乎涉及所有聚合物及其制品。近年来我国聚合物制品产量增长迅速，这为抗氧剂的开发和应用提供了良好的市场前景。亚磷酸酯抗氧剂是一种性能优异的高效抗氧剂，不仅能提高聚合物加工稳定性，而且具有良好的色泽稳定性，耐热稳定性和优异的抗水解性能，因此在聚烯烃、苯乙烯类树脂和工程热塑性树脂等高分子材料中有着很好的应用前景。

腰果酚(Cardanol)是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成，可以代替或者部分代替苯酚用于制造环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或者粉末状的热固性酚醛树脂，腰果酚以其特殊的化学结构还具有以下特点：(1)含苯环结构，具有耐高温性能；(2)极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性；(3)间位含不饱和双键的碳15直链，能提供体系良好的韧性，优异的憎水性和低渗透性和自干性。

在现有技术中，美国专利US7781623，US7825284公开了从腰果壳油提取腰果酚的工艺。腰果酚既具有酚类的性质，又具有烯烃的性质；将腰果酚催化加氢后得到氢化腰果酚，其即具酚类的性质，又具有脂肪族化合物的柔性，且具有比壬基酚更加优越的乳化及增塑性能。目前，腰果酚及其衍生物多被用于制备环氧固化剂、酚醛树脂、表面活性剂及破乳剂等，如中国专利201110177345.0公开了腰果酚改性酚醛树脂的制备方法，如中国专利200810042953.9公开了腰果酚在环氧树脂固化中的用途，又如，美国专利US6229054公开了氢化腰果酚与有机碳酸酯在有机碱做催化剂条件下合成一种单羟基烷基腰果酚基醚的化合物。

发明内容

本发明旨在提供一种新的复合型亚磷酸酯抗氧剂的制备方法，发明人以三氯化磷、腰果酚、正辛醇、正癸醇、对叔丁基苯酚为反应原料，并以甲基三辛基氯化铵为催化剂，先后通过常压、负压条件下的梯度升温反应，并采用二正丁胺、三正丁胺进行中和反应，成功生成了产品；并且，在该工艺的实施过程中，过量的正辛醇、二正丁胺、三正丁胺均得到了很好的回收利用，因此，该制备方法成本低廉、环境友好，有利于大规模工业化生产。

具体地，本发明提供了一种复合型亚磷酸酯抗氧剂的制备方法，其包括以下步骤：

S1：向一反应容器中加入三氯化磷、腰果酚、正辛醇、正癸醇、对叔丁基苯酚，并加入作为催化剂的甲基三辛基氯化铵，梯度升温反应；

S2：补加正辛醇，继续反应；

S3：反应完全后，蒸馏出未反应完的正辛醇，回收；

S4：向所述反应容器中加入二正丁胺、三正丁胺以进行中和反应，得产物混合液；

S5：蒸馏出未反应完的二正丁胺、三正丁胺，回收；

S6：热过滤，取滤液，即得所述复合型亚磷酸酯抗氧剂。

优选地，在上述制备方法的S1中的所述梯度升温反应包括：

第一阶段：在常压下，加热升温，使所述反应容器内温度升至40～50℃，接着，在40～50℃下保温反应；

第二阶段：加热升温，使所述反应容器内温度升至110～120℃，接着，在110～120℃下保温反应；

第三阶段：加热升温，使所述反应容器内温度升至140～150℃，接着，在140～150℃下保温反应；

第四阶段：启动真空泵抽真空，使得所述反应容器内的压力为-60～-70kpa，温度为110～120℃，回流反应。

值得说明的是，在上述S1、S2的反应过程中，会有氯化氢气体生成，这些生成氯化氢均被排入氯化氢吸收系统，从而生成盐酸。

进一步优选地，在上述制备方法中，所述第一阶段中，所述加热升温的持续时间为1.5～2.5小时，所述保温反应的持续时间为1.5～2.5小时；所述第二阶段中，所述加热升温的持续时间为1.5～2.5小时，所述保温反应的持续时间为0.5～1.5小时；所述第三阶段中，所述加热升温的持续时间为0.5～1小时，所述保温反应的持续时间为1.5～2小时；所述第四阶段中，所述回流反应的持续时间为2.5～3.5小时。

优选地，在上述制备方法中，S2包括：在所述反应容器内的压力为-40～-50kpa的条件下，滴加补加的正辛醇，并于0.5小时内滴加完毕，然后，调节所述反应容器内的压力至-60～-70kpa，并在120～130℃下继续回流反应2.5～3.5小时。