[发明专利]一种具有抗菌性的可吸收手术缝合线及其制备方法

权利要求书

1.一种具有抗菌性的可吸收手术缝合线，其特征在于包括下述重量份的组份制备而成：

谷类醇溶蛋白90～110份，

乙醇水溶液415～440份，

壳聚糖10～100份，

油酸54～71份，

甘油5～10份。

2.根据权利要求1所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线，其特征在于所述谷类醇溶蛋白为玉米醇溶蛋白、高粱醇溶蛋白、小麦醇溶蛋白中的一种或任意组合。

3.根据权利要求1所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线，其特征在于所述乙醇水溶液中乙醇体积分数为72～90％。

4.根据权利要求1所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线，其特征在于所述壳聚糖为75～90％脱乙酰化的壳聚糖。

5.一种权利要求1所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线的制备方法，其特征在于包括醇溶蛋白溶解、混合油酸、成丝原液制备、成丝制备、后处理步骤，具体步骤如下：

A、醇溶蛋白溶解：将谷类醇溶蛋白加入乙醇水溶液中，搅拌至大部份醇溶蛋白溶解，得到醇溶蛋白混合液；

B、混合油酸：将油酸加入上述醇溶蛋白混合液中，以500～700rpm/min的速度50～70℃恒温搅拌至溶液均匀透明，得到混匀液；

C、成丝原液制备：向上述混匀液中加入壳聚糖，在60～70℃保温条件下，以500～700rpm/min的速度搅拌40～90min，然后在常温常压下冷却至室温，得到成丝原液；

D、成丝制备：将上述成丝原液装入成线装置中，通过成线装置将成丝原液挤入凝固浴中边凝固边拉伸，得到丝线；

E、后处理：将上述丝线经表面涂甘油、室温干燥并灭菌，得到所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线。

6.根据权利要求5所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线的制备方法，其特征在于所述A步骤的醇溶蛋白混合液中谷类醇溶蛋白浓度为180～240mg/ml，所述B步骤的混匀液中油酸的体积分数为6～8％，所述C步骤的成丝原液中壳聚糖的浓度为20～200mg/ml。

7.根据权利要求5所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线的制备方法，其特征在于所述D步骤中成线装置的喷丝头的孔径为0.02～0.1mm。

8.根据权利要求5或7所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线的制备方法，其特征在于所述D步骤中凝固浴为含0～20%重量百分比的NaHO的冰水浴，所述冰水浴的溶液温度为0℃。

9.根据权利要求5所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线的制备方法，其特征在于所述A步骤在常温常压下搅拌溶解，所述B步骤中通过磁力搅拌器搅拌。

10.根据权利要求5所述具有抗菌性的可吸收手术缝合线的制备方法，其特征在于所述E步骤中丝线先淋涂5～10重量份的着色剂并晾干或烘干，然后再表面涂甘油。