[发明专利]长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点的制备方法及其产品和应用有效
申请号: | 201710851818.8 | 申请日: | 2017-09-19 |
公开(公告)号: | CN107601455B | 公开(公告)日: | 2020-04-24 |
发明(设计)人: | 黄承志;程云英 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | C01B32/15 | 分类号: | C01B32/15;C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 赵荣之 |
地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 长时间 靶向 成像 细胞内 rna 荧光 制备 方法 及其 产品 应用 | ||
1.长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)反应:取间苯二胺、胺类化合物与水混合并溶解,然后于160~220℃反应至少16小时,冷却后得到棕黄色的液体;所述间苯二胺与胺类化合物的质量体积比为95~105:0.1~0.5,单位mg:mL,所述胺类化合物含有氨基和亚胺基,所述胺类化合物为三亚乙基四胺;
2)中和:向步骤1)的反应液加入酸溶液调整反应液pH至6.8~7.8,得中和液;
3)纯化:将步骤2)得到的中和液固液分离,获得长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点。
2.根据权利要求1所述长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点的制备方法,其特征在于:所述反应是在四氟乙烯反应釜中,于180℃反应20小时。
3.根据权利要求1所述长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述间苯二胺与胺类化合物的质量体积比为100:0.2,单位mg:mL。
4.根据权利要求1所述长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述水加入量按胺类化合物与水的体积比为2:48~5:45。
5.根据权利要求1所述长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述酸溶液为盐酸溶液。
6.根据权利要求1所述长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述固液分离为用孔径0.22微米的滤头过滤后,用截留分子量为500-1000Da的透析袋透析24~48小时。
7.由权利要求1~6任一项所述的制备方法制得的具有长时间靶向成像活细胞内RNA荧光碳点。
8.权利要求7所述荧光碳点在制备靶向细胞内RNA成像剂中的应用。
9.权利要求7所述荧光碳点在制备筛选靶向RNA聚合酶I的抗癌药物中的应用。
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