[发明专利]一种聚酰胺共混纤维及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710866821.7 申请日: 2017-09-22
公开(公告)号: CN109537100A 公开(公告)日: 2019-03-29
发明(设计)人: 孙朝续;徐晓辰;秦兵兵;刘修才 申请(专利权)人: 上海凯赛生物技术研发中心有限公司;凯赛生物产业有限公司
主分类号: D01F8/12 分类号: D01F8/12
代理公司: 北京律智知识产权代理有限公司 11438 代理人: 王莹;于宝庆
地址: 200120 上海市浦东新*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 聚酰胺 共混纤维 聚酰胺树脂 初生丝 真空转鼓干燥机 长碳链聚酰胺 高速混合机 聚酰胺熔体 拉伸热定型 连续氮气 耐磨性能 熔融状态 制备工艺 干燥机 喷丝头 充填 高弹 共混 加热 柔软 制备 挤出
【权利要求书】:

1.一种聚酰胺共混纤维,所述聚酰胺共混纤维含有聚酰胺6、聚酰胺66中至少一种,其特征在于,所述聚酰胺共混纤维还含有长碳链聚酰胺5X中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的一种聚酰胺共混纤维,其特征在于,所述长碳链聚酰胺5X由1,5-戊二胺和长碳链二元酸为单体聚合得到。

3.根据权利要求2所述的一种聚酰胺共混纤维,其特征在于,所述1,5-戊二胺和/或长碳链二元酸由生物基原料通过发酵法或酶转化法制备而成。

4.根据权利要求2-3任一项所述的一种聚酰胺共混纤维,其特征在于,所述长碳链二元酸包括C10-20的脂肪族长碳链二元酸中的一种或多种,即:脂肪族长碳链二元酸的碳原子数目≥10,优选为12-20,更优选为13-18;具体而言,长碳链二元酸包括:癸二酸、十一碳二元酸、十二碳二元酸、十三碳二元酸、十四碳二元酸、十五碳二元酸、十六碳二元酸、十七碳二元酸、十八碳二元酸、马来酸和Δ9-1,18十八烯二元酸。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种聚酰胺共混纤维,其特征在于,所述聚酰胺共混纤维中聚酰胺66和/或聚酰胺6的重量份数为50-98,长碳链聚酰胺5X的重量份数为2-50,优选地,长碳链聚酰胺5X的重量份数为4-46,进一步优选为6-42。

6.根据权利要求1-5任一项所述的一种聚酰胺共混纤维,其特征在于,所述聚酰胺共混纤维的纤度为1.0-3000dtex,优选为20-1500dtex,进一步优选为30-1000dtex,更进一步优选为40-500dtex,再进一步优选为60-350dtex;和/或,

所述聚酰胺共混纤维的断裂强度为1.8-9.0cN/dtex,优选为2.0-8.0cN/dtex,进一步优选为3.2-6.5cN/dtex,更进一步优选为3.5-5.5cN/dtex;和/或,

所述聚酰胺共混纤维的断裂伸长率为10-60%,优选为13-56%,进一步优选为17-45%,更进一步优选为20-40%;和/或,

所述聚酰胺共混纤维的初始模量为15-50cN/dtex,优选为17-46cN/dtex,进一步优选为20-42cN/dtex,更进一步优选为23-30cN/dtex;和/或,

所述聚酰胺共混纤维的伸长率为10%时的弹性回复率为95-100%;和/或,

所述聚酰胺共混纤维的伸长率为20%时的弹性回复率为90-95%,优选为92-94%;和/或,

所述聚酰胺纤维的伸长率为30%时的弹性回复率为80%以上,优选为83-90%,进一步优选为85-88%;和/或,

所述聚酰胺纤维的横截面形状为圆形、三叶形、十字形、三角形、中空三角形、I字形、T字形、Y字形、扁平形、五角形、六角形、八角形、工字形或哑铃形中的任意一种。

7.一种如权利要求1-6任一项所述的聚酰胺共混纤维的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:

(1)将两种及其以上聚酰胺树脂按照比例在高速混合机中混合均匀,然后在真空转鼓干燥机或连续氮气充填干燥机中进行干燥,干燥温度为60-130℃,干燥时间为6-35h;

(2)将共混聚酰胺树脂加热至熔融状态,形成聚酰胺熔体,通过喷丝头挤出,形成初生丝;

(3)对所述初生丝进行拉伸热定型处理后得到所述聚酰胺纤维。

8.根据权利要求7所述的聚酰胺共混纤维的制备方法,其特征在于,

步骤(1)中所述聚酰胺树脂的相对粘度为2.0-3.5,优选为2.2-3.2,更优选为2.4-3.0,进一步优选为2.6-2.8;和/或,

步骤(1)中所述干燥后的聚酰胺树脂的含水率≤1200ppm,优选为80-1000ppm,更优选为200-800ppm,进一步优选为400-600ppm。

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