[发明专利]铌酸盐材料及其制备方法

权利要求书

1.一种铌酸盐材料的制备方法，其包括如下步骤：

将含氯铌化合物、金属氯化物和氢氧化钠加入醇溶液中，以制得铌酸盐前驱体溶液；

将所述铌酸盐前驱体溶液进行水解反应，以制得悬浮液；以及

将所述悬浮液离心，并将沉淀物进行洗涤、干燥，以制得铌酸盐材料。

2.如权利要求1所述的铌酸盐材料的制备方法，其特征在于，所述含氯铌化合物与所述金属氯化物的摩尔比为2:1。

3.如权利要求1所述的铌酸盐材料的制备方法，其特征在于，所述含氯铌化合物、所述金属氯化物及所述氢氧化钠的浓度均为1-1000mmol/L。

4.如权利要求1所述的铌酸盐材料的制备方法，其特征在于，所述含氯铌化合物为五氯化铌，所述金属氯化物选自氯化亚锰、氯化铋、氯化锶中的一种或它们之间的组合，所述铌酸盐前驱体溶液中的铌离子与金属离子的浓度比为2:1。

5.如权利要求4所述的铌酸盐材料的制备方法，其特征在于，所述含氯铌化合物为五氯化铌，所述金属氯化物为氯化亚锰，所述铌酸盐前驱体溶液中的铌离子与亚锰离子的浓度比为2:1。

6.如权利要求1所述的铌酸盐材料的制备方法，其特征在于，所述醇溶液选自甲醇、乙醇、丙醇和丁醇中的一种或它们之间的组合。

7.如权利要求1所述的铌酸盐材料的制备方法，其特征在于，所述氢氧化钠的摩尔量为所述铌酸盐前驱体溶液中的铌离子和金属离子总摩尔数的2.5-4倍。

8.如权利要求1所述的铌酸盐材料的制备方法，其特征在于，所述铌酸盐前驱体溶液进行水解反应的温度为150-300℃，水解反应的时间为10-200小时，所述沉淀物的干燥温度为50-60℃，干燥时间为10-30小时。

9.如权利要求1所述的铌酸盐材料的制备方法，其特征在于，所述沉淀物的洗涤步骤为将所述沉淀物采用第一清洗剂和第二清洗剂交替清洗，所述第一清洗剂为二次去离子水或超纯水，所述第二清洗剂为无水乙醇。

10.一种如权利要求1-9中任意一项制备方法所制得的铌酸盐材料，其特征在于，所述铌酸盐材料的粒径小于1微米，所述铌酸盐材料具有正交相的钶铁矿结构。