[发明专利]一种聚氨基酸‑辅酶‑聚醚共聚物的制备方法

权利要求书

1. 一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：由氨基酸-N-内羧酸酐、辅酶和聚醚在适当的催化剂和条件下，形成一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物，包括如下步骤 ：

（1）取充分干燥的聚醚和辅酶按照1:0.3～3的质量比例混合，置于高压釜中，加入催化剂，加热至150℃-300℃，在压力0.8MPa～1.5MPa的条件下反应10-20小时，得到黄色液体，8000-12000转 /分速度离心 15-20分钟，取上清液进行下一步骤所述；

（2）在所述上清液中，加入一定量的四氢呋喃或二氧六环溶解，再加入一定量的氨基酸-N-内羧酸酐和催化剂，在15℃-40℃搅拌40-80小时，反应结束后，产物用乙醚沉降，反复洗涤，过滤，真空干燥，得到所述氨基酸-聚醚-聚酯共聚物。

2. 根据权利要求1所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述的聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物含有式 (1) 所示的结构单元和式 (2) 所示的结构单元：

HN-HN-C--C-NH-NH₂

式 (1)式 (2)。

3.根据权利要求1所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述的聚醚为聚乙二醇单甲醚 500、聚乙二醇单甲醚 750、聚乙二醇 300、聚乙二醇 600、聚乙二醇 2000、聚丙烯醇400、聚丙烯醇 1025 或聚丙烯醇 2025。

4.根据权利要求1所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述氨基酸-N-内羧酸酐为γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-丙炔基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-2-氯乙基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、甘氨酸-N-内羧酸酐、L-丙氨酸-N-内羧酸酐、L-缬氨酸-N-内羧酸酐、L-亮氨酸-N-内羧酸酐、L-异亮氨酸-N-内羧酸酐、L-苯丙氨酸-N-内羧酸酐、L-色氨酸-N-内羧酸酐、L-丝氨酸-N-内羧酸酐、L-酪氨酸-N-内羧酸酐、ε-苄氧羰基L-半胱氨酸-N-内羧酸酐、L-蛋氨酸-N-内羧酸酐、L-天冬酰胺-N-内羧酸酐、L-谷氨酰胺-N-内羧酸酐、L-苏氨酸-N-内羧酸酐、γ-苯甲基-L-天冬氨酸酯-N-内羧酸酐、ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-N-内羧酸酐、精氨酸-N-内羧酸酐或组氨酸-N-内羧酸酐。

5.根据权利要求1所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述辅酶为NAD或NADP。

6. 根据权利要求1所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）所述的催化剂包含至少80wt%的钴和铝，包含低于5wt%的铜，用量为所述步骤（1）反应物总质量的 5-10%。

7. 根据权利要求2所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）所述的催化剂含有25-35wt%的溴化氢或5-20wt%的钯炭，用量为所述步骤（2）反应物总质量的 10-40%。

8. 根据权利要求1所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）加入的四氢呋喃或二氧六环与所述步骤（1）所得的上清液体积比为 3～5:1 。

9. 根据权利要求1所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中加入的氨基酸-N-内羧酸酐的质量与所述四氢呋喃或二氧六环的体积比为每100ml 溶液加入氨基酸 3-50g。

10.根据权利要求1所述的一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，其特征在于：所述的聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物用于吸收降解甲醛。