[发明专利]一种聚氨基酸‑辅酶‑聚醚共聚物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物高分子材料合成领域，特别是一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备。

背景技术

甲醛是一种常见的挥发性有机物，它来自于人工合成的纤维、树脂、油漆、微生物的降解、肉类、水果和蔬菜、以及各种木材。甲醛刺激性会导致头痛、恶心、哮喘、皮肤红肿的急性损害，又是最容易改变蛋白质、遗传物质DNA和RNA的有机物，进而导致肿瘤和癌症，对人体危害极大。消除室内甲醛，将其降低到安全浓度范围内，对人类当前的生活和遗传物质的保护意义重大。

目前消除甲醛的研究方向，主要为两个：吸附方法和是氧化方法。吸附方法选用的吸附剂材料，包括活性炭、碳纤维、活性氧化铝、碳酸钙、多孔硅石等等。这些吸附剂材料的吸附是可逆吸附，同时受环境温度、湿度、和其它分子的影响，它们的吸附能力很小。氧化法使用强氧化剂，包括高锰酸钾、过氧酸、氧醇、双氧水、重铬酸盐等等。这些强氧化剂在氧化甲醛的同时，会产生环境的二次污染，挥发后可能会腐蚀房间内的其它东西和造成人体的损伤。

发明内容

为了克服现有技术的上述缺点，本发明的目的是提供一种新的聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，以克服现有技术中在脱除有害气体甲醛时存在脱除效果不理想而且容易产生二次污染的缺陷。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：

一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物的制备方法，由氨基酸-N-内羧酸酐、辅酶和聚醚在适当的催化剂和条件下，形成一种聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物，包括如下步骤 ：

（1）取充分干燥的聚醚和辅酶按照1:0.3～3的质量比例混合，置于高压釜中，加入催化剂，加热至150℃-300℃，在压力0.8MPa～1.5MPa的条件下反应10-20小时，得到黄色液体，8000-12000转 /分速度离心 15-20分钟，取上清液进行下一步骤所述。

（2）在所述上清液中，加入一定量的四氢呋喃或二氧六环溶解，再加入一定量的氨基酸-N-内羧酸酐和催化剂，在15℃-40℃搅拌40-80小时，反应结束后，产物用乙醚沉降，反复洗涤，过滤，真空干燥，得到所述氨基酸-聚醚-聚酯共聚物。

所述的聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物含有式 (1) 所示的结构单元和式 (2) 所示的结构单元。

HN-HN-C- -C-NH-NH₂

式 (1)式 (2)

所述的聚醚为聚乙二醇单甲醚 500、聚乙二醇单甲醚 750、聚乙二醇 300、聚乙二醇 600、聚乙二醇 2000、聚丙烯醇400、聚丙烯醇 1025 或聚丙烯醇 2025。

所述氨基酸-N-内羧酸酐为γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-丙炔基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-2-氯乙基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、甘氨酸-N-内羧酸酐、L-丙氨酸-N-内羧酸酐、L-缬氨酸-N-内羧酸酐、L-亮氨酸-N-内羧酸酐、L-异亮氨酸-N-内羧酸酐、L-苯丙氨酸-N-内羧酸酐、L-色氨酸-N-内羧酸酐、L-丝氨酸-N-内羧酸酐、L-酪氨酸-N-内羧酸酐、ε-苄氧羰基L-半胱氨酸-N-内羧酸酐、L-蛋氨酸-N-内羧酸酐、L-天冬酰胺-N-内羧酸酐、L-谷氨酰胺-N-内羧酸酐、L-苏氨酸-N-内羧酸酐、γ-苯甲基-L-天冬氨酸酯-N-内羧酸酐、ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-N-内羧酸酐、精氨酸-N-内羧酸酐或组氨酸-N-内羧酸酐。

所述辅酶为NAD或NADP。

所述步骤（1）所述的催化剂包含至少80wt%的钴和铝，包含低于5wt%的铜，用量为所述步骤（1）反应物总质量的 5-10%。

所述步骤（2）所述的催化剂含有25-35wt%的溴化氢或5-20wt%的钯炭，用量为所述步骤（2）反应物总质量的 10-40%。

所述步骤（2）加入的四氢呋喃或二氧六环与所述步骤（1）所得的上清液体积比为 3～5:1 。

所述步骤（2）中加入的氨基酸-N-内羧酸酐的质量与所述四氢呋喃或二氧六环的体积比为每100ml 溶液加入氨基酸 3-50g。

所述的聚氨基酸-辅酶-聚醚共聚物用于吸收降解甲醛。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：