[发明专利]一种利用三维荧光图谱解析微生物溶藻进程和机制的方法在审
申请号: | 201710880451.2 | 申请日: | 2017-09-26 |
公开(公告)号: | CN107478633A | 公开(公告)日: | 2017-12-15 |
发明(设计)人: | 张文艺;董小娜;陈泽慧;郭惠娟;毛林强;王明新 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 三维 荧光 图谱 解析 微生物 进程 机制 方法 | ||
1.一种利用三维荧光图谱解析微生物溶藻进程和机制的方法。
2.权利要求1所述的一种通过三维荧光技术测定藻浓度的方法,按照下述步骤进行:
①配置不同浓度的藻液,并计取细胞数量及测定chl-a含量;
②构建了藻细胞数量-荧光强度、chl-a含量-荧光强度的关系模型;
③验证荧光法测定藻液的准确性。
3.权利要求1所述的一种通过三维荧光技术考察溶藻进程的方法,按照下述步骤进行:
①荧光扫描条件:固定发射波长为Em 656nm;Ex 220-800nm;狭缝宽度为5nm;扫描速度为9600nm/s;
②取10mL培养24h的R1菌液接种到100mL铜绿微囊藻溶液中,27℃、12h:12h光暗周期下培养,每天定期手动摇晃2-3次;
③分别取培养了0d、3d、7d、10d、12d的菌藻共培液进行三维荧光光谱分析及chl-a含量测定,计算溶藻率;
④对比0d、3d、7d、10d、12d的菌藻共培液的chl-a含量,检查准确性。
4.权利要求1所述的一种通过三维荧光技术解析微生物溶藻机制的方法,按照下述步骤进行:
①荧光扫描条件:Em 280-550nm,Ex 220-800nm;狭缝宽度为5nm;扫描速度为24000nm/s。
②取R1菌体上清液与未加菌液的铜绿微囊藻液进行三维荧光谱扫描;
③溶藻产物考察:对培养了12d的菌藻混合液进行三维荧光谱扫描。
④对比②与③图谱,分析溶藻产物并推测可能的溶藻活性物质。
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