[发明专利]纳米颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将有机溶剂与表面活性剂混合，得A液；

第一反应物溶液与功能物质溶液混合，得B液；

第二反应物溶液与功能物质溶液混合，得C液；所述第二反应物与所述第一反应物接触后能够形成沉淀；

混匀所述A液、所述B液得D液；

混匀所述A液、所述C液，并向所得混合溶液中加入DOPA溶液混匀，得E液；

将所述E液加入所述D液，对所得混合物离心，收集沉淀，得单层膜纳米颗粒；

制备单层膜纳米颗粒的分散液，并向所述分散液中加入DOPC、胆固醇的混合物，或者加入DOTAP、胆固醇的混合物，所得悬浮颗粒溶液中的颗粒即为双层膜纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述第一反应物溶液为钙盐溶液，所述第二反应物溶液为磷酸盐溶液或者焦磷酸盐溶液，所述第一反应物、第二反应物的钙、磷的物质量比为(25～400)：1。

3.根据权利要求2所述的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述钙盐溶液的浓度为4.5～5.5M；所述磷酸盐溶液或者焦磷酸盐溶液的浓度为45～55mM。

4.根据权利要求1所述的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述DOPA溶液中DOPA的浓度为15～25mg/ml，所述DOPA溶液的加入体积与所述A液、C液的混合溶液的体积比为(70～80)：1。

5.根据权利要求1所述的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述DOPC、胆固醇的混合物中，DOPC、胆固醇的质量比为1：(2.5～3.5)；所述DOTAP、胆固醇的混合物中，DOTAP、胆固醇的质量比为2：(2.5～3.5)。

6.根据权利要求1所述的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述A液的制备中，有机溶剂为环己烷、苯、甲苯、正庚烷、四氯化碳中的任一种或几种；表面活性剂包括聚氧代乙烯(5)壬基苯基醚；有机溶剂与表面活性剂混合的体积比为80：20～50:50。

7.根据权利要求1所述的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述A液、B液的用量比为(50～200)：1；所述A液、C液的用量比为(50～200)：1；E液与D液的用量比为(1～3)：(1～3)。

8.根据权利要求1所述的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述功能物质溶液中的功能物质包括功能核酸序列、蛋白质抗体、药物分子。

9.根据权利要求8所述的纳米颗粒的制备方法，其特征在于，所述功能物质溶液中的功能物质包括功能核酸序列。

10.一种纳米颗粒，其特征在于，由根据权利要求1-9任一项所述的制备方法获得。