[发明专利]GPR1基因在诊断或治疗骨生长或骨质异常疾病的应用

权利要求书

1.一种GPR1基因或GPR1蛋白在筛选用于治疗或预防骨代谢疾病的药物靶点的用途。

2.一种GPR1基因或GPR1蛋白作为预防和/或治疗骨代谢疾病治疗靶点、或者作为骨代谢疾病诊断靶点的用途。

3.根据权利要求1或2所述的用途,所述骨代谢疾病为骨生长或骨质的异常增加或减少的相关疾病；优选为骨质疏松症、骨硬化症、佩吉特病(Paget)、成骨不全、骨纤维发育不良、磷酸酶过少症以及恶性肿瘤的体液性高钙血症及多发性骨髓瘤诱导的骨质溶解。

4.一种GPR1基因或GPR1蛋白的抑制剂在制备预防或治疗骨生长或骨质的异常增加相关疾病或者成骨细胞数量或活性异常增加和/或破骨细胞数量或活性异常降低的相关疾病或者为骨髓间充质干细胞成骨分化活性增强和/或骨髓单核细胞破骨分化活性减弱导致的相关疾病的药物中的用途。

5.根据权利要求4所述的用途，所述骨生长或骨质的异常增加相关疾病为骨硬化症。

6.根据权利要求4所述的用途，其中，GPR1基因或GPR1蛋白的抑制剂选自GPR1拮抗多肽、GPR1shRNA、GPR1siRNA、GPR1miRNA。

7.一种GPR1基因或GPR1蛋白的激动剂在制备预防或治疗骨生长或骨质的异常降低相关疾病，或者成骨细胞数量或活性异常降低和/或破骨细胞数量或活性异常增高的相关疾病，或者骨髓间充质干细胞成骨分化活性减弱和/或骨髓单核细胞破骨分化活性增强导致的相关疾病的药物中的用途。

8.根据权利要求7所述的用途，所述骨生长或骨质的异常降低相关疾病为骨质疏松症、佩吉特病(Paget)、成骨不全、骨纤维发育不良、磷酸酶过少症以及恶性肿瘤的体液性高钙血症及多发性骨髓瘤诱导的骨质溶解。

9.一种GPR1基因或GPR1蛋白在调控骨髓细胞中成骨细胞和破骨细胞分化的用途，GPR1基因的缺失导致骨髓细胞中成骨细胞分化降低和破骨细胞分化增加，GPR1基因的上调导致骨髓细胞中成骨细胞分化增加和破骨细胞分化降低。

10.一种用于模拟骨生长或骨质的异常减少相关疾病的动物模型的制备方法，其特征在于，仅将动物的GPR1基因敲除。