[发明专利]一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201710883917.4 | 申请日: | 2017-09-26 |
公开(公告)号: | CN107714820B | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | 刘莉;孙香娟;袁强华 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学附属医院 |
主分类号: | A61K36/808 | 分类号: | A61K36/808;A61P11/02;A61P37/08;A61K35/64 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 过敏性 鼻炎 药物 组合 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种治疗肺经伏热型过敏性鼻炎的中药组合物,其特征在于:它是由下列重量配比的原料药制备而成:
玄参10份、辛夷4份、薄荷5份、广藿香5份、柴胡5份、忍冬藤5份、桔梗5份、蝉蜕3份、菊花3份、黄芩3份、甘草2份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述柴胡为竹叶柴胡。
3.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于:它是由所述原料药的原生药粉,或水或有机溶剂提取物为活性成分,加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备成常用的制剂。
4.根据权利要求3所述的中药组合物,其特征在于:所述制剂为鼻粘膜给药剂型、经胃肠给药剂型、经皮给药剂型。
5.根据权利要求4所述的中药组合物,其特征在于:所述经胃肠给药剂型是合剂或口服液。
6.根据权利要求3所述的中药组合物,其特征在于:所述的辅料为聚山梨酯-80、山梨酸。
7.一种制备权利要求1或2所述的组合物的制备方法,其特征在于:它包括如下步骤:
a)称取各重量配比的原料;
b)取薄荷、菊花、辛夷及藿香加水蒸馏提取,分别收集芳香水和蒸馏母液、药渣,备用;芳香水加入聚山梨酯 80 ,混匀,备用;
c)取玄参、黄芩、柴胡、桔梗、忍冬藤、蝉蜕、甘草七味药材及步骤b中药渣,加水提取,过滤,合并步骤b中的蒸馏母液,浓缩,除杂,备用;
d)芳香水加入到步骤c中除杂后的药液中,调pH值,加水,混匀,分装,即得。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤b中,所述的提取是加5-10倍量水,蒸馏提取3-5小时;收集芳香水200-400ml。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:步骤b中,加10倍量水,蒸馏提取5小时;收集芳香水300ml。
10.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤c中,所述提取为水煎煮提取三次,每次加6倍量水,煎煮40分钟;减压浓缩条件为50-70℃,浓缩至相对密度为1.05-1.15g/ml。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于:步骤c中,在60℃下浓缩至相对密度为1.05g/ml。
12.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤c中,所述的除杂为加乙醇至含醇量50-70%,冷藏12-36小时,浓缩。
13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于:步骤c中,所述的除杂为加95%乙醇加入至含醇量达60%,冷藏24小时,取上清液浓缩至600ml。
14.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:步骤d中,所述的调pH值,调pH至4.5~5.5;所述加水为加水至1000ml。
15.权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗过敏性鼻炎的药物组合物中的用途。
16.根据权利要求15所述的用途,其特征在于:所述过敏性鼻炎为肺经伏热型过敏性鼻炎。
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