[发明专利]一种三氟甲基取代的氧杂蒽酮类化合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710884903.4 申请日: 2017-09-26
公开(公告)号: CN107759558B 公开(公告)日: 2021-08-13
发明(设计)人: 周北斗 申请(专利权)人: 莆田学院
主分类号: C07D311/86 分类号: C07D311/86;A61P35/00;A61P43/00
代理公司: 福州市景弘专利代理事务所(普通合伙) 35219 代理人: 黄以琳;林祥翔
地址: 351100 福建*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 甲基 取代 氧杂蒽 酮类 化合物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种三氟甲基取代的氧杂蒽酮类化合物,其特征在于,所述化合物为6-三氟甲基-1,3-二羟基氧杂蒽酮,其结构如化学式(Ⅰ)所示:

2.一种权利要求1所述化合物的制备方法,其特征在于,包括将4-三氟甲基-2-羟基苯甲酸、间苯三酚、五氧化二磷和甲烷磺酸进行反应的过程。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,4-三氟甲基-2-羟基苯甲酸与间苯三酚的摩尔比为1:1。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)将五氧化二磷溶于甲烷磺酸中,制备第一混合溶液;

2)将第一混合溶液加入4-三氟甲基-2-羟基苯甲酸和间苯三酚,进行环合反应,生成6-三氟甲基-1,3-二羟基氧杂蒽酮。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,还包括以下步骤:

将2)反应完成后的含有6-三氟甲基-1,3-二羟基氧杂蒽酮的溶液进行析出、抽滤、柱层析分离,得到纯化的6-三氟甲基-1,3-二羟基氧杂蒽酮。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤1)中,溶解温度控制在105~115℃。

7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤2)中,反应温度控制在88~92℃,反应时间控制在18~22min。

8.权利要求1所述三氟甲基取代的氧杂蒽酮类化合物在制备抑制酪氨酸酶活性药物方面的应用。

9.权利要求1所述三氟甲基取代的氧杂蒽酮类化合物在制备抗肿瘤药物方面的应用。

10.权利要求1所述三氟甲基取代的氧杂蒽酮类化合物在制备酪氨酸酶代谢调节药物、保健品、食品、化妆品方面的应用。

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