[发明专利]用于催化乙烯和2-己烯聚合的含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物

权利要求书

1.一种含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物在2-己烯聚合中的应用，其特征在于：所述配合物的结构为：

其中，R₁为Me；ⁱPr；

所述的含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的制备方法包括以下工艺步骤：

(1)含有对位二苯甲基取代的苯胺的制备

将苯胺与二苯基甲醇以1:1.1～1:1.2的摩尔比混合并加热至120℃，向混合物中加入苯胺摩尔量0.5倍的无水氯化锌，苯胺同等摩尔量的浓盐酸，升温至160℃，加热1小时，反应完全后，冷却至室温，加入CH₂Cl₂，用饱和NaOH水溶液洗涤，用无水MgSO₄干燥，减压浓缩，加入乙醇析出白色固体，过滤干燥得到对位二苯甲基取代的苯胺；

所述苯胺为2,6-二甲基苯胺，2,6-二异丙基苯胺；

(2)含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺配体的制备

以乙醇为溶剂，以甲酸为催化剂，将对位二苯甲基取代的苯胺与苊醌以2.1:1～2.2:1的摩尔比混合，于45～55℃下回流反应12～24小时后，除去溶剂，得粗产品，然后再用C₂H₅OH/CH₂Cl₂混合溶剂重结晶析出固体沉淀，过滤干燥得含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺配体；

(3)含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的制备

在氮气保护下，以二氯甲烷为溶剂，将含有对位二苯甲基取代的α-二亚胺配体与被乙二醇二甲醚活化的溴化镍[NiBr₂(DME)]以1:1～1:1.2的摩尔比混合，在室温下搅拌反应12～24小时后，过滤悬浮液，母液在真空条件下除去溶剂后，用乙醚洗涤，真空干燥，得到粉末状固体配合物；

所述配合物用于2-己烯聚合的方法为：将配合物与助催化剂氯化二乙基铝以1:200～1:600的摩尔比组成复合催化体系,控制反应温度为0～80℃，反应时间为30～180分钟，催化剂用量为10μmol，催化2-己烯聚合，得到高分子量的聚合物。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤(2)所述催化剂甲酸的用量为苊醌摩尔量的0.02～0.1倍。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤(3)所述被乙二醇二甲醚活化的溴化镍的制备方法为：在氮气保护下，无水溴化镍溶解于无水乙醇中回流至溶液呈深绿色，过滤后将滤液抽干，再加入1,2-二甲氧基乙烷与原甲酸三乙醋溶剂，回流搅拌过夜，有黄色固体析出；浓缩反应液，减压除去溶剂；剩余溶剂冷却后，除去上层溶液，所得产物用干燥的1,2-二甲氧基乙烷10mL浸泡、洗涤，除去溶剂得粉末橙黄色固体NiBr₂(DME)。