[发明专利]咪唑并哒嗪类IRAK4抑制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.通式(I)所示的咪唑并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

A环为芳环或芳杂环；

n为0～4的整数；

X选自N或O；

R₀选自(C₁～C₄)烷基、杂环、-OCH₃、-CF₃、-CHF₂、-CN、-CONH₂、卤素、-(CH2)_m-R_a、-O-(CH2)_m-R_a；

m为1～4的整数；

R_a为含氮原子杂环，其中含氮原子杂环可任选被一个或多个选自卤素、-OH、-CH₃、-OCH₃的取代基取代；

R₂和R₃独立选自氢原子、杂环、-CH₂CH₂-N(R_b)₂，R₂和R₃可以通过氮原子连接形成杂环，其中上述杂环可以进一步被一个或多个R_c所取代；

R_b选自氢原子、(C₁～C₄)烷基或乙酰基；

R_c选自-CF₃、-CHF₂、-OH、-NH₂或甲酰基。

2.根据权利要求1中所述的通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其是通式(II)所示的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

n为1～3的整数；

X选自N或O；

R₁选自含氮原子杂环、-(CH2)_m-R_a、-O-(CH2)_m-R_a；

m为1～3的整数；

R_a为含氮原子杂环，其中含氮原子杂环可任选被一个或多个选自卤素、-OH、-CH₃、-OCH₃的取代基取代；

R₂和R₃独立选自氢原子、杂环、-CH₂CH₂-N(R_b)₂，R₂和R₃可以通过氮原子连接形成杂环，其中上述杂环可以进一步被一个或多个R_c所取代；

R_b选自氢原子，(C₁～C₄)烷基或乙酰基；

R_c选自-CF₃、-CHF₂、-OH、-NH₂、甲酰基；

R₄选自氢原子、卤素、-OCH₃、-CHF₂、-CF₃。