[发明专利]菌根食用菌共生苗的培养基及其同步培养方法

权利要求书

1.菌根食用菌共生苗合成的同步培养方法，包括如下步骤：

(1)菌根食用菌菌种菌丝体的培养方法：

(1.1)无菌条件下将菌根食用菌菌种菌丝体接种在扩大繁殖的固体培养基上，在22-25℃下黑暗或500Lux以下的散光培养30-100天；

(1.2)经(1.1)培养繁殖的菌丝体转入培养菌根共生苗接种用菌丝体的液体培养基中，在22-25℃下黑暗或500Lux以下的散光培养20-70天，培养成菌根食用菌共生苗接种用菌液，备用；

(2)菌根食用菌共生苗的同步培养方法：

(2.1)将共生植物种子先用75％酒精灭菌30-40秒，然后用5％KOH水溶液或0.5-1.0％NaClO灭菌10-25分钟，备用；

(2.2)将(2.1)灭菌后的共生植物种子浸泡1-5天后，放在25℃条件下进行催芽处理，然后播入菌根食用菌共生苗合成培养基中，种子萌芽时，注入(1.2)制备的菌根食用菌共生苗接种用菌液，培养条件为22-25℃下、10-12小时黑暗，12-14小时光照，强度3000-8000Lux，培养80-120天，使共生植物种子与菌根食用菌菌种同步生长，相互共生感染，形成菌根食用菌共生苗；

所述菌根食用菌共生苗合成培养基由下列成分组成：3-4份固体培养基质、0.1-0.2份液体营养剂和0.1-0.2份共生植物树下腐殖土抽提液。

2.根据权利要求1所述的菌根食用菌共生苗合成的同步培养方法，其特征在于，所述菌根食用菌共生苗合成培养基的配制方法是：按重量比将0.1-0.2份液体营养剂和0.1-0.2份共生植物树下腐殖土抽提液顺序加入3-4份固体培养基质中，然后灭菌，灭菌条件，121℃，2.5-3小时。