[发明专利]一种Y型分支的亲水性聚合物羧酸衍生物的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710915311.4 申请日: 2017-09-29
公开(公告)号: CN108659227B 公开(公告)日: 2020-11-06
发明(设计)人: 陈晓萌;林美娜;张如军;赵宣 申请(专利权)人: 北京键凯科技股份有限公司
主分类号: C08G81/00 分类号: C08G81/00
代理公司: 北京布瑞知识产权代理有限公司 11505 代理人: 孟潭
地址: 100192 北京市海淀区西*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 分支 亲水性 聚合物 羧酸 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种Y型分支的亲水性聚合物羧酸衍生物的制备方法,所述方法包括如下反应:

其中,Pa和Pb为相同或不同的亲水性聚合物残基,

X1和X3为连接基团,独立地选自:-(CH2)i-、-(CH2)iO-、-(CH2)iS-和-(CH2)iCO-中的一种或多种的组合,i为0-10的整数,

X2为连接基团,选自:-(CH2)r-、-(CH2)rO-、-(CH2)rS-和中的一种或多种的组合,r为0-10的整数,

F为端基,选自:C1-6的取代或未取代的烷基、C1-6的取代或未取代的烷氧基、

R1和R2独立地选自:-H、C1-6取代或未取代的烷基、C1-6取代或未取代的烷氧基、C3-6取代或未取代的环烷基和C4-10取代或未取代的亚烷基环烷基,

R3选自:-H、C1-6取代或未取代的烷基、C6-10取代或未取代的芳烷基和C4-10取代或未取代的杂环烷基,

反应结束后,加入酸酐,继续反应,分离纯化;所述分离纯化步骤包括采用离子交换色谱分离纯化的步骤;

所述Y型分支的亲水性聚合物羧酸衍生物的分子量为15-50KDa。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述酸酐为有机酸酸酐;和/或,

所述酸酐与反应物加入量的摩尔比为0.01-10:1;和/或,

加入酸酐后反应时间为0.1-24小时。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述有机酸酸酐选自:二碳酸二叔丁酯、乙酸酐、丙酸酐、异丁酸酐、丁酸酐、苯甲酸酐和邻苯二甲酸酐中的一种或多种。

4.如权利要求1-3任一项所述的制备方法,其特征在于,所述的Pa选自:聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙烯醇、聚四氢呋喃、聚环氧丙烷、聚环氧丁烷、聚氧杂环丁烷和聚丙烯吗啉中的一种或多种的共聚物的残基;和/或,

所述的Pa的分子量为7.5-25KDa;和/或,

所述的Pb选自:聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙烯醇、聚四氢呋喃、聚环氧丙烷、聚环氧丁烷、聚氧杂环丁烷和聚丙烯吗啉中的一种或多种的共聚物的残基;和/或,

所述的Pb的分子量为7.5-25KDa。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的Pa为聚乙二醇残基,其结构为Ra-O-(CH2CH2O)m-,所述Ra选自:H、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丁基、环己基和苄基,m为170-565的整数;和/或,

所述的Pb为聚乙二醇残基,其结构为Rb-O-(CH2CH2O)n-,Rb选自:H、甲基、乙基、异丙基、环丙基、环丁基、环己基和苄基,n为170-565的整数。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述Ra为H或甲基;和/或,所述Rb为H或甲基;和/或,所述m与n为相等的整数。

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