[发明专利]一种测定尿半乳糖的试剂盒及其制备使用方法

权利要求书

1.一种测定尿半乳糖的试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

试剂R2：

2.根据权利要求1所述的测定尿半乳糖的试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

试剂R2：

3.根据权利要求1所述的测定尿半乳糖的试剂盒，其特征在于，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：

试剂R1：

试剂R2：

4.一种制备如权利要求1-3任一项所述的测定尿半乳糖的试剂盒的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)配制试剂R1

a.按照试剂R1的组分含量，将KH₂PO₄溶于纯化水中，搅拌均匀后，配制成R1缓冲液；

b.按照试剂R1的组分含量，将BSA缓慢的溶于制得的R1缓冲液中，搅拌均匀后，再将DETA.2Na和对羟基苯甲酸钠溶于其中，即制得试剂R1；

(2)配制试剂R2

a.按照试剂R2的组分含量，将MOPSO和MOPSO.Na溶于纯化水中，搅拌均匀后，配制成R2缓冲液；

b.按照试剂R2的组分含量，将BSA缓慢的溶于制得的R2缓冲液中，搅拌均匀后，再将POD、4-ATP、GAD溶于其中，混合液搅拌均匀，即制得试剂R2。

5.一种使用如权利要求1-3任一项所述的测定尿半乳糖的试剂盒的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将待测样品与试剂R1混合，37℃孵育5min；

(2)再与试剂R2混合，使其充分反应；

(3)用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；

(4)根据吸光度变化值计算出样本中的尿半乳糖的浓度。

6.根据权利要求5所述的测定尿半乳糖的试剂盒的使用方法，其特征在于，所述步骤(1)和步骤(2)中，试剂R1和试剂R2按照体积比4:1混合。

7.根据权利要求5所述的测定尿半乳糖的试剂盒的使用方法，其特征在于，所述步骤(3)中，在主波长546nm、副波长660nm处测定吸光度A1，30s后测定吸光度A2。

8.根据权利要求7所述的测定尿半乳糖的试剂盒的使用方法，其特征在于，所述步骤(4)中，吸光度变化值为A1和A2的变化值，即ΔA。