[发明专利]一种铽配合物绿色发光材料及合成方法

权利要求书

1.一种铽配合物绿色发光材料，其特征在于铽配合物绿色发光材料化学式为：[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH，分子式为：C₃₃H₃₆TbN₃O₉，分子量为：777.58，C₁₀H₈NO₂为3-吲哚乙酸盐，晶体结构数据见表一，部分键长键角见表二；该配合物属于单斜晶系，P2₁/c空间群，中心离子为Tb³⁺；[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH在365nm激发波长下，在543nm波长处产生强度为128506a.u.的绿色荧光，其发光寿命为0.886ms；

表一：[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH的晶体参数

^aR₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|.^bwR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2

表二：[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH的键长和键角(°)

O1—Tb12.451(2)O2—Tb12.434(2)O3—Tb12.469(3)O4—Tb12.401(2)O5—Tb12.460(3)O6—Tb12.385(3)O7—Tb12.343(2)O7—Tb1ⁱ2.551(2)O8—Tb12.403(2)Tb1—O7ⁱ2.551(2)O7—Tb1—O684.88(9)O7—Tb1—O4154.39(9)O6—Tb1—O474.82(9)O7—Tb1—O879.28(9)O6—Tb1—O877.17(9)O4—Tb1—O881.09(9)O7—Tb1—O276.78(8)O6—Tb1—O2125.63(9)O4—Tb1—O2127.89(9)O8—Tb1—O2144.56(8)O7—Tb1—O1118.74(8)O6—Tb1—O1144.88(9)O4—Tb1—O174.21(9)O8—Tb1—O182.04(10)O2—Tb1—O186.97(9)O7—Tb1—O586.69(9)O6—Tb1—O553.40(9)O4—Tb1—O593.35(9)O8—Tb1—O5129.65(9)O2—Tb1—O574.57(9)O1—Tb1—O5144.49(10)O7—Tb1—O3128.55(8)O6—Tb1—O3113.90(10)O4—Tb1—O375.03(9)O8—Tb1—O3149.28(9)O2—Tb1—O352.94(8)O1—Tb1—O373.13(9)O5—Tb1—O371.53(9)O7—Tb1—O7ⁱ67.26(9)O6—Tb1—O7ⁱ141.57(9)O4—Tb1—O7ⁱ121.38(8)O8—Tb1—O7ⁱ72.18(8)O2—Tb1—O7ⁱ74.61(8)O1—Tb1—O7ⁱ51.48(7)O5—Tb1—O7ⁱ143.33(8)O3—Tb1—O7ⁱ104.26(8)

Symmetry codes:(i)-x,-y+2,-z。

2.根据权利要求1所述的铽配合物绿色发光材料的制备方法，其特征在于具体步骤为：

(1)称取0.1465g分析纯的六水合氯化铽，置于20mL分析纯的无水甲醇中，搅拌半个小时；

(2)称取0.2625g分析纯的3-吲哚乙酸和0.084g分析纯的氢氧化钾溶解到20mL分析纯的无水甲醇中，搅拌半个小时；

(3)将步骤(1)和(2)所得溶液混合均匀，搅拌半个小时得到无色清液，过滤；

(4)将0.1465g分析纯的六水合氯化铽、0.2625g分析纯的3-吲哚乙酸和0.084g分析纯的氢氧化钾，溶解到40～50mL分析纯的无水甲醇中，室温搅拌半个小时后过滤，得到无色澄清滤液；

(5)将步骤(3)或者步骤(4)所得滤液置于100mL烧杯中，保鲜膜密封；一周后，烧杯底部有无色透明的针状晶体产生即铽配合物绿色发光材料[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH。