[发明专利]一种铽配合物绿色发光材料及合成方法

说明书

技术领域

本发明属于配合物制备技术领域，特别涉及一种铽配合物绿色发光材料[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH及合成方法。

背景技术

现代发光材料历经数十年的发展，已成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支持材料，为社会发展和技术进步发挥者日益重要的作用。特别是在能源紧缺的现在，开发转化效率高的发光材料是解决能源紧缺问题方法之一。MOFs材料具有结构多样性，其在发光性质方面也具有非常大的潜力。在发光材料这一领域，由稀土金属和d¹⁰电子构型的过渡金属受到了大量的关注。现阶段，对发光材料的探索主要集中于白光发射材料，近红外光发射材料、发光温度计这三个方面。另外，3-吲哚乙酸具有高共轭的苯并吡咯环，说明其是一类优秀的生色基团。稀土金属铽与3-吲哚乙酸形成的配合物存在丰富多样的结构，对于设计合成目标结构的配合物很有研究意义。

发明内容

本发明的目的就是就是提供一种铽配合物绿色发光材料及合成方法。

本发明的思路：利用3-吲哚乙酸和六水合氯化铽通过常温挥发法获得铽的配合物。

本发明涉及的铽配合物绿色发光材料化学式为[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH(其中：C₁₀H₈NO₂为3-吲哚乙酸盐)，分子式为：C₃₃H₃₆TbN₃O₉，分子量为：777.58；属于单斜晶系，P2₁/c空间群中心离子为Tb³⁺。在该配合物中，中心的Tb³⁺是九配位的，Tb³⁺上的九个配位氧原子分别来自于四个不同的3-吲哚乙酸配体和两个甲醇分子。Tb³⁺簇利用3-吲哚乙酸配体上的苯并吡咯环的π-π相互作用，进一步堆积形成三维网络结构。晶体结构数据见表一，部分键长键角见表二。

表一：[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH的晶体参数

^aR₁＝Σ||F_o|–|F_c||/Σ|F_o|.^bwR₂＝[Σw(|F_o²|–|F_c²|)²/Σw(|F_o²|)²]^1/2

表二：[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH的键长和键角(°)

Symmetry codes:(i)-x,-y+2,-z.

所述的[Tb(C₁₀H₈NO₂)₃(CH₃OH)₂]·CH₃OH的合成的具体步骤：

(1)称取0.1465g分析纯的六水合氯化铽，置于20mL分析纯的无水甲醇中，搅拌半个小时。

(2)称取0.2625g分析纯的3-吲哚乙酸和0.084g分析纯的氢氧化钾溶解到20mL分析纯的无水甲醇中，搅拌半个小时；

(3)将步骤(1)和(2)所得溶液混合均匀，搅拌半个小时得到无色清液，过滤。