[发明专利]激素诱导锌指状蛋白多肽及其制备方法和在制药中的应用有效
| 申请号： | 201710931325.5 | 申请日： | 2017-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN109627341B | 公开（公告）日： | 2023-06-23 |
| 发明（设计）人： | 顾瑞平;徐格致 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;A61K38/17;A61P29/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200031*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 激素 诱导 锌指状 蛋白 多肽 及其 制备 方法 制药 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.激素诱导锌指状蛋白多肽在制备抑制炎症反应药物中的用途；所述的激素诱导锌指状蛋白多肽其蛋白多肽从N端至C端为：YGRKKRRQRRRKTLASPEQLEKFQSRLSPEEPAPEPETPEAPGGSAV。
2.按权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的激素诱导锌指状蛋白多肽在穿膜肽的引导下能进入到müller细胞，抑制内毒素诱导眼前节炎症反应。
3.按权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的激素诱导锌指状蛋白多肽抑制内毒素诱导眼内炎症细胞渗出，以及抑制内毒素诱导视网膜MCP-1的分泌，抑制内毒素诱导视网膜TNF-α的分泌，抑制内毒素诱导视网膜IL-1β的分泌，抑制内毒素诱导视网膜ICAM-1的分泌。
4.按权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的激素诱导锌指状蛋白多肽抑制内毒素诱导视网膜müller细胞胶质化。
5.按权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的激素诱导锌指状蛋白多肽抑制内毒素诱导视网膜GFAP及vimentin的量以及抑制内毒素诱导视网膜müller细胞APQ4表达异常，抑制内毒素诱导视网膜AQP4的量。
6.按权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的激素诱导锌指状蛋白多肽抑制内毒素诱导的NF-kBp65核转移以及抑制内毒素诱导的NF-kBp65磷酸化。
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