[发明专利]一种铋砷选矿分离方法有效
申请号: | 201710938900.4 | 申请日: | 2017-10-10 |
公开(公告)号: | CN107930840B | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | 邹坚坚;冉金城;袁经中;叶小璐;宋宝旭;陈明波;汪泰;姚艳清;王成行;李沛伦;陈洪兵;邱显扬;汤玉和;胡真;李汉文;付华;杨权志;何凤文 | 申请(专利权)人: | 广东省资源综合利用研究所;云南锡业股份有限公司 |
主分类号: | B03B9/00 | 分类号: | B03B9/00;B03D1/018;B03D1/002;B03D1/016;B03D101/02;B03D101/04;B03D101/06;B03D103/04 |
代理公司: | 44102 广州粤高专利商标代理有限公司 | 代理人: | 任重<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
地址: | 510651 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制剂 脱药 精矿 分离技术 分离效果 优选设计 铋粗精矿 捕收剂 粗精矿 活化剂 起泡剂 铋精矿 选矿 低砷 调浆 浮选 矿料 磨矿 再磨 环保 | ||
1.一种铋砷选矿分离方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.将粗精矿磨矿至-0.074mm占75%~90%;
S2.粗精矿脱药:将矿浆加水调浆至40%~65%,加温至70~90℃,保温1~2小时,获得脱药后的粗精矿;或粗精矿加入脱药剂,按每吨给矿计,加入脱药剂4000~10000g进行脱药,获得脱药后的粗精矿;
S3.脱药后的粗精矿进行铋砷浮选分离获得低砷含量的铋精矿,所述浮选分离包括以下步骤:
S31.粗选:将脱药后的粗精矿加水调浆至矿浆浓度20~35%,按每吨给矿计,加入砷抑制剂1000~5000g,搅拌;然后加入铋活化剂100~500g,搅拌;然后加入铋捕收剂100~400g,搅拌;最后加入起泡剂20~50g,搅拌;
S32.扫选:按每吨给矿计,加入铋捕收剂80~150g,起泡剂10~20g,进行一次扫选作业;然后加入铋捕收剂60~120g,起泡剂5~10g,进行二次扫选作业;
S33.精选:按每吨给矿计,加入砷抑制剂100~800g,进行精选,重复2~3次精选,获得低砷含量的铋精矿,
步骤S31加入砷抑制剂后搅拌的时间为2~4分钟;加入铋活化剂后搅拌的时间为2~4分钟;加入铋捕收剂后搅拌的时间为2~4分钟;加入起泡剂后搅拌的时间为1~2分钟,
所述砷抑制剂为采用硫酸铵、氯化铵、亚硫酸铵,按照2:5:2的质量比例混合,加热至沸后搅拌溶解,然后加入强碱搅拌得到的混合物。
2.根据权利要求1所述铋砷选矿分离方法,其特征在于,所述强碱的加入量按照氯化铵:强碱的质量比例为5:3确定。
3.根据权利要求1或2所述铋砷选矿分离方法,其特征在于,所述强碱为氢氧化钠。
4.根据权利要求1或2所述铋砷选矿分离方法,其特征在于,所述铋捕收剂为乙硫氮、乙黄药、丁黄药、Y-89或丁铵黑药中的一种或多种混合物。
5.根据权利要求1或2所述铋砷选矿分离方法,其特征在于,所述起泡剂为松醇油或Z-200中的一种或两种的混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东省资源综合利用研究所;云南锡业股份有限公司,未经广东省资源综合利用研究所;云南锡业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710938900.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。