[发明专利]一种马黄酊复方提取物凝胶剂及其制备方法在审
申请号: | 201710951416.5 | 申请日: | 2017-10-13 |
公开(公告)号: | CN107913316A | 公开(公告)日: | 2018-04-17 |
发明(设计)人: | 辛义周;唐文照;张迎;王海凌;范玉;宋杰;孟霞;赵广建 | 申请(专利权)人: | 山东中医药大学附属医院 |
主分类号: | A61K36/744 | 分类号: | A61K36/744;A61K9/06;A61P9/14;A61P17/00;A61P31/04;A61P29/00;A61P17/02;A61P19/08 |
代理公司: | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙)11316 | 代理人: | 滑春生,赵永伟 |
地址: | 250011 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 种马 复方 提取物 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种马黄酊复方提取物凝胶剂,其特征在于:包括马黄酊复方提取物、凝胶基质、水溶剂、保湿剂、透皮促进剂、防腐剂和中和剂。
2.根据权利要求1所述的一种马黄酊复方提取物凝胶剂,其特征在于:马黄酊复方提取物凝胶剂中各组分的重量百分比为:马黄酊复方提取物的重量占凝胶剂重量的0.1~30.0%;凝胶基质的重量占凝胶剂重量的5.0~40.0%;透皮促进剂的重量占凝胶剂重量的0.1~30.0%;保湿剂的重量占凝胶剂重量的2.0~30.0%;防腐剂的重量占凝胶剂重量的0.1~20.0%。
3.根据权利要求1所述的一种马黄酊复方提取物凝胶剂,其特征在于:马黄酊复方提取物凝胶剂中各组分的重量百分比为:马黄酊复方提取物的重量占凝胶剂重量的5.0~10.0%;凝胶基质的重量占凝胶剂重量的10.0~30.0%;透皮促进剂的重量占凝胶剂重量的1.0~10.0%;保湿剂的重量占凝胶剂重量的5.0~20.0%;防腐剂的重量占凝胶剂重量的1.0~10.0%。
4.根据权利要求1所述的一种马黄酊复方提取物凝胶剂,其特征在于:所述凝胶基质选自卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠中的一种或两种以任何比例混合的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种马黄酊复方提取物凝胶剂,其特征在于:所述保湿剂为甘油、丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、麦芽糖醇中的的一种或两种以任何比例混合的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种马黄酊复方提取物凝胶剂,其特征在于:所述防腐剂选自乙醇、氯甲酚、硫柳汞、山梨酸、山梨酸钾、苯甲酸、苯甲酸钠、三氯叔丁醇、尼箔金甲酯、尼箔金乙酯、尼箔金丙酯、苯扎溴铵中的一种或两种以任何比例混合的混合物。
7.根据权利要求1所述的一种马黄酊复方提取物凝胶剂,其特征在于:所述所述中和剂选自氢氧化钠、三乙醇胺、碳酸氢钠、乙二胺、月桂胺、氢氧化钾、氢氧化钠的一种。
8.根据权利要求1所述的一种马黄酊复方提取物凝胶剂,其特征在于:所述透皮促进剂可以是亚砜类、吡咯酮类、氮酮及类似物、脂肪酸及其酯、表面活性剂、醇类、多元醇类、萜烯类、酰胺类、环糊精类、氨基酸及其酯、大环化合物、有机酸类、磷脂类中的一种或多种以任何比例混合的混合物。
9.一种根据权利要求1所述的马黄酊复方提取物凝胶剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)制备马黄酊复方提取物,将配方量的马黄酊复方提取物,加5倍量70%乙醇加热溶解,过滤,取滤液备用;
2)将配方量的保湿剂加入溶剂水,搅拌溶解;
3)称取配方量的透皮促进剂,加入蒸馏水,水浴加热,溶解后备用;
4)混合上述溶液,向其加入凝胶基质适量,搅拌溶解,再将配方量的防腐剂加入,加入中和剂调pH值至6.8~7.8,搅匀,称重,补加蒸馏水至总重,分装,成品。
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