[发明专利]一种从北葶苈子中提取北葶新黄酮C的方法及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药，特别是一种从北葶苈子中提取北葶新黄酮C的方法及其应用。

背景技术

葶苈子为常用中药材，始载于《神农本草经》，列为草部下品，该药味辛、苦，性大寒，归肺与膀胱经，具有宣泄平喘、行水消肿的功效。2015版《中国药典》收录的“葶苈子”有南北之分，其中十字花科植物独行菜Lepidium apetalum Willd.的干燥成熟种子习称“北葶苈子”，而播娘蒿Descurainia Sophia(L.)Webbex Prantl.的干燥成熟种子习称“南葶苈子”。

随着对北葶苈子有效活性成分和药用价值的研究，含有诸多的药用活性成分，包括北葶新黄酮C，但如何从北葶苈子中提取出来，并具有什么样的功效至今未见有公开报导。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的就是提供一种从北葶苈子中提取北葶新黄酮C的方法及其应用，可有效解决从北葶苈子中提取北葶新黄酮C，并实现在制备雌激素样作用药物中的应用问题。

本发明解决的技术方案是，一种从北葶苈子中提取北葶新黄酮C，分子结构式见图1所示，其制备方法是，将北葶苈子230-260℃炒制5-6min，炒制后，每次加北葶苈子10倍重量的水煎煮提取三次，每次1.5h，合并三次提取液，45℃减压浓缩至相当于含生药2g/mL的浸膏状，在室温条件下，浸膏加入浸膏5倍体积量、体积浓度为80％的乙醇醇沉，静置1h，将上清液倒出，再次加入浸膏5倍体积量、体积浓度为80％的乙醇醇沉，如此反复操作4次，合并上清液，浓缩至无醇味，上Dianion HP-20柱，依次用水、体积浓度20％、40％乙醇梯度洗脱，流速6mL/min，每个部位的流动相用量为柱体积的10倍；收集40％乙醇洗脱液，浓缩干燥，得40％乙醇洗脱部位组分A；组分A用水离散溶解，在20℃下6000r/min离心15min，滤纸过滤，得滤液，滤液在45℃下减压浓缩至原体积的28-29分之一，通过Toyopearl HW-40柱色谱，用水洗脱，用量为柱体积的4倍，流速6ml/min，收集水洗脱组份，标为组分B1；组分B1用体积浓度为80％的乙醇醇沉，体积比为1:5，静置1h，收集上清液，反复操作4次，合并上清液，上清液在20℃下6000r/min离心15min，过滤，滤液在45℃下，减压干燥，标为组分C1；组分C1通过Sephadex LH-20柱色谱，用体积浓度70％甲醇洗脱，用试管收集流份，每管5ml，流速为1ml/min，采用茴香醛-浓硫酸喷雾检识，合并第34-41管的流份，标为组分D2，组分D2用半制备HPLC分离，上规格型号为：250×20mm,粒径5μm,孔径12nm的YMC-Pack ODS-AQ色谱柱，流动相为体积比38：62的甲醇：三氟乙酸水溶液，三氟乙酸水溶液质量浓度为0.03％(即3g三氟乙酸加水至10000mL制成)，流速5ml/min，收集保留时间t_R＝45.0～46.0min的流份，浓缩干燥，得化合物北葶新黄酮C。

本发明方法提取的北葶新黄酮C具有雌激素样作用，有效用于制备雌激素样作用的药物。

本发明原料丰富，制备方法科学，易操作，可有效解决从北葶苈子中提取北葶新黄酮C，开拓了北葶苈子的药用价值和商业价值，经济和社会效益显著。

附图说明

图1为本发明提取物北葶新黄酮C的分子结构式图。

图2为本发明化合物北葶新黄酮C的HSQC谱图。

图3为本发明化合物北葶新黄酮C的HMBC谱图。

图4为本发明化合物北葶新黄酮C的HR-ESI-MS谱图。

图5为本发明化合物北葶新黄酮C的HMBC谱图。

图6为本发明化合物BTL-6-3的HMBC谱图。

具体实施方式

以下结合具体情况对本发明的具体实施方式作详细说明。