[发明专利]药物载体及其制备方法

权利要求书

1.一种药物载体，其特征在于，所述药物载体是由数个乳清蛋白纳米管形成的球形载体，所述球形载体的直径为1～3μm，所述球形载体的孔径为50～100nm。

2.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于，所述乳清蛋白为alpha-乳白蛋白。

3.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于，所述乳清蛋白纳米管的个数为100-300个。

4.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于，所述纳米管的内表面和外表面为亲水层，所述纳米管的外直径为20～30nm，所述纳米管的内直径为10～20nm，所述纳米管的长度为0.8～1.2μm。

5.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于，所述纳米管的长度为1μm。

6.根据权利要求1所述的药物载体，其特征在于，所述球形载体的外表面具有靶向分子。

7.根据权利要求6所述的药物载体，其特征在于，所述靶向分子为RGD。

8.一种制备药物载体的方法，其特征在于，包括：

利用油包水乳化法制备乳清蛋白纳米管；

将所述乳清蛋白纳米管进行交联处理，以便获得所述药物载体；

所述利用油包水乳化法制备乳清蛋白纳米管是通过如下方式进行的：

1)将乳清蛋白与高钙溶液、酶液进行第一接触，以便获得水相；

2)将植物油与乳化剂进行第二接触，以便获得油相；

3)将所述水相和油相进行第三接触，以便获得所述乳清蛋白纳米管。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，将所述油相和水相以体积比为10：1～20:1进行所述第三接触。

10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述油相和所述水相的体积比为10:1。

11.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述乳化剂包括选自Span:Tween＝84:16复合乳化剂以及聚甘油蓖麻醇酯的至少之一。

12.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述乳化剂为聚甘油蓖麻醇酯。

13.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述聚甘油蓖麻醇酯的质量分数为2％～3％。

14.根据权利要求11或13所述的方法，其特征在于，所述聚甘油蓖麻醇酯的质量分数为3％。

15.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述高钙溶液中钙离子的浓度为5mg/mL。

16.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述酶液为蛋白水解酶的水溶液，所述酶液的浓度为38mg/mL。

17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，所述蛋白水解酶为地衣芽孢杆菌水解酶。

18.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，进一步包括将所述乳清蛋白与高钙溶液、酶液、pH为7.5的Tris-HCl进行第一接触。

19.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，在步骤1)中，所述乳清蛋白与高钙溶液、酶液、Tris-HCl的用量比为30mg:40μL:20μL:1mL。

20.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述植物油为大豆油或葵花油。