[发明专利]一种碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法

权利要求书

1.一种碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法，其特征在于，以球形微晶石墨为核材料，表面包覆脲醛树脂形成第一包覆层，然后再用碳纳米管进行二次包覆形成第二包覆层，将包覆后的球形微晶石墨进行碳化处理，冷却后经粉碎、筛分后得到碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料；

所述球形微晶石墨的制备方法为以微晶石墨为原料，经过浮选、预处理、整形、提纯处理得到；

所述第一包覆层的形成在超声波反应釜中进行。

2.根据权利要求1所述碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法，其特征在于，所述微晶石墨为郴州市鲁塘石墨粉，其碳含量为70~80%；

所述球形微晶石墨的比表面积为5.32~5.66 m²/g，振实密度为0.99~1.12 g/cm³。

3.根据权利要求1所述碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.制备球形微晶石墨；

S2.将步骤S1得到的球形微晶石墨置于超声波反应釜中，然后加入50%的乙醇溶液，超声搅拌1~3 h后，加入脲醛树脂和固化剂进行充分搅拌，在球形微晶石墨表面形成第一包覆层，在400~500℃条件下反应3~6 h，冷却至室温并过300~400目筛；

S3.将步骤S2得到的产物与碳纳米管混合，使得碳纳米管均匀包裹在球形微晶石墨表面；

S4.将步骤S3的产物置于碳化炉中进行碳化，碳化炉的温度为1000~1500℃，碳化时间为6~12 h，冷却后经粉碎、筛分，即得到碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料。

4.根据权利要求3所述碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，超声波反应釜的频率为40~60 KHz，功率为2000~3000W。

5.根据权利要求3所述碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中，所述球形石墨和碳纳米管的重量比例为1：10~30。

6.根据权利要求3所述碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述产物和所述脲醛树脂的重量比例为1:40~60。

7.根据权利要求3所述碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述固化剂和脲醛树脂的重量比例为1:10~15。

8.根据权利要求7所述碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料的制备方法，其特征在于，所述固化剂为氯化铵、盐酸、磷酸中至少一种。

9.根据权利要求1-8任意一项所述的方法制备得到的碳纳米管/脲醛树脂碳包覆球形微晶石墨负极材料。