[发明专利]胱氨酸在制备降低阿霉素所致肝脏毒性的药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201711053101.5 申请日: 2017-10-26
公开(公告)号: CN107550897A 公开(公告)日: 2018-01-09
发明(设计)人: 王广基;阿基业;冯冬 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: A61K31/198 分类号: A61K31/198;A61K31/704;A61P1/16;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211198 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 胱氨酸 制备 降低 阿霉素 所致 肝脏 毒性 药物 中的 应用
【权利要求书】:

1.胱氨酸用于制备降低临床阿霉素用药所致肝脏毒性的应用,其特征在于:所述胱氨酸可以降低阿霉素肝脏毒性,改善阿霉素用药后的肝脏功能。

2.根据权利要求1所述胱氨酸在降低阿霉素所致肝脏毒性中的应用,其特征在于:胱氨酸可以作为单独成分或制剂与阿霉素分开使用,或将胱氨酸与阿霉素合并使用,或2者以一定配比制备成为复方药物使用。

3.根据权利要求1所述胱氨酸在降低阿霉素所致肝脏毒性中的应用,其特征在于:胱氨酸可以降低以阿霉素衍生物或类似物,如表阿霉素、柔红霉素、去甲氧基柔红霉素、去甲柔红霉素、米托蒽醌、阿克拉霉素A和依索比星肝脏毒性。

4.根据权利要求3所述胱氨酸用于制备蒽环类抗肿瘤药物肝脏保护剂的应用。其特征在于:胱氨酸可以降低以阿霉素、阿霉素衍生物或类似物,如表阿霉素、柔红霉素、去甲氧基柔红霉素、去甲柔红霉素、米托蒽醌、阿克拉霉素A和依索比星为主要药物成分的复方制剂的肝脏毒性。

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