[发明专利]胱氨酸在制备降低阿霉素所致肝脏毒性的药物中的应用在审
申请号: | 201711053101.5 | 申请日: | 2017-10-26 |
公开(公告)号: | CN107550897A | 公开(公告)日: | 2018-01-09 |
发明(设计)人: | 王广基;阿基业;冯冬 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | A61K31/198 | 分类号: | A61K31/198;A61K31/704;A61P1/16;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胱氨酸 制备 降低 阿霉素 所致 肝脏 毒性 药物 中的 应用 | ||
1.胱氨酸用于制备降低临床阿霉素用药所致肝脏毒性的应用,其特征在于:所述胱氨酸可以降低阿霉素肝脏毒性,改善阿霉素用药后的肝脏功能。
2.根据权利要求1所述胱氨酸在降低阿霉素所致肝脏毒性中的应用,其特征在于:胱氨酸可以作为单独成分或制剂与阿霉素分开使用,或将胱氨酸与阿霉素合并使用,或2者以一定配比制备成为复方药物使用。
3.根据权利要求1所述胱氨酸在降低阿霉素所致肝脏毒性中的应用,其特征在于:胱氨酸可以降低以阿霉素衍生物或类似物,如表阿霉素、柔红霉素、去甲氧基柔红霉素、去甲柔红霉素、米托蒽醌、阿克拉霉素A和依索比星肝脏毒性。
4.根据权利要求3所述胱氨酸用于制备蒽环类抗肿瘤药物肝脏保护剂的应用。其特征在于:胱氨酸可以降低以阿霉素、阿霉素衍生物或类似物,如表阿霉素、柔红霉素、去甲氧基柔红霉素、去甲柔红霉素、米托蒽醌、阿克拉霉素A和依索比星为主要药物成分的复方制剂的肝脏毒性。
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