[发明专利]一种提取银杏叶活性成分的两相深共熔溶剂及其制备方法和提取方法有效
申请号: | 201711064250.1 | 申请日: | 2017-11-02 |
公开(公告)号: | CN107789376B | 公开(公告)日: | 2021-05-18 |
发明(设计)人: | 苏二正;曹君;李默涵;曹福亮;陈璐瑶;赵林果;王耀松 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | B01D11/02 | 分类号: | B01D11/02;A61K36/16;A61K127/00 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 孙斌 |
地址: | 210037 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提取 银杏叶 活性 成分 两相 深共熔 溶剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种提取银杏叶活性成分的两相深共熔溶剂,其特征在于,由等体积的亲水相和疏水相组成,所述亲水相由物质A和物质B按体积比10-7.75:1.25-10组成,所述物质A由DES1和水按质量比6:3.5-4.5组成,所述DES1是由氯化胆碱和乙酰丙酸按照摩尔比1:1.5-2.5制备而成;所述物质B由DES2和水按质量比4.5:5-6组成,所述DES2是由氯化胆碱和丙二酸按照摩尔比1:1.5-2.5制备而成;所述疏水相DES3是由甲基三辛基氯化铵、辛醇和辛酸按照摩尔比1:2:2.5-3.5制备而成。
2.根据权利要求1所述的两相深共熔溶剂,其特征在于,所述亲水相由物质A和物质B按体积比7.75-8.75: 2.25-1.25组成。
3.根据权利要求1所述的两相深共熔溶剂,其特征在于,所述物质A由DES1和水按质量比6:4-4.5组成,所述DES1是由氯化胆碱和乙酰丙酸按照摩尔比1:2-2.5制备而成;所述物质B由DES2和水按质量比4.5:5.5-6组成,所述DES2是由氯化胆碱和丙二酸按照摩尔比1:1.5-2.5制备而成;所述疏水相DES3是由甲基三辛基氯化铵、辛醇和辛酸按照摩尔比1:2:2.5-3制备而成。
4.一种权利要求1所述的两相深共熔溶剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按摩尔比称取氯化胆碱和乙酰丙酸并混合均匀,在80~110℃之间加热搅拌,直至形成透明液体,即为深共熔溶剂DES1,将DES1和水按照质量比混合即得物质A;
(2)按摩尔比称取氯化胆碱和丙二酸并混合均匀,在80~110℃之间加热搅拌,直至形成透明液体,即为深共溶溶剂DES2,将DES2和水按照质量比混合即得物质B;
(3)将物质A和物质B按体积比混合即得两相深共溶溶剂的亲水相;
(4)按摩尔比称取甲基三辛基氯化铵、辛醇和辛酸并混合均匀,在80~110℃之间加热,直至形成透明液体,即为深共溶溶剂DES3,作为两相深共溶溶剂的疏水相;
(5)将亲水相和疏水相等体积进行混合,静置后分层,即得到两相深共熔溶剂。
5.一种利用权利要求1所述的两相深共熔溶剂提取银杏叶活性成分的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将两相深共熔溶剂置于提取容器中,精确称取银杏叶粉末加入提取容器中的两相深共溶溶剂中,混合均匀;
(2)混匀后加热提取,提取结束后离心,两相体系分层,上相为疏水相,下相为亲水相;取亲水相检测其中的黄酮、萜内酯、原花青素含量,取疏水相检测其中的聚异戊烯醇乙酸酯含量。
6.根据权利要求 5所述的提取银杏叶活性成分的方法,其特征在于,步骤(1)所述银杏叶粉末与两相深共熔溶剂的质量体积比为1:15-25 g/mL。
7.根据权利要求6所述的提取银杏叶活性成分的方法,其特征在于,步骤(1)所述银杏叶粉末与两相深共熔溶剂的质量体积比为1:20-25 g/mL。
8.根据权利要求5所述的提取银杏叶活性成分的方法,其特征在于,步骤(2)所述的加热提取为振荡加热提取或搅拌加热提取。
9.根据权利要求5所述的提取银杏叶活性成分的方法,其特征在于,所述振荡或搅拌的转速为100-300 rpm,温度为50-70℃,时间为30-60min。
10.根据权利要求9所述的提取银杏叶活性成分的方法,其特征在于,所述振荡或搅拌的转速为150-160 rpm,温度为60-65℃,时间为40-45min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学,未经南京林业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201711064250.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。