[发明专利]3位取代的(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮类化合物及其合成方法有效
| 申请号： | 201711072700.1 | 申请日： | 2017-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN107739389B | 公开（公告）日： | 2020-03-31 |
| 发明（设计）人： | 吕伟;肖栋槐;金嵇煜 | 申请（专利权）人： | 华东师范大学 |
| 主分类号： | C07F5/02 | 分类号： | C07F5/02;C07D401/14;C07D401/04;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 31215 | 代理人： | 徐筱梅;张翔 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 氧代异 吲哚 哌啶 酮类 化合物 及其 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种3位取代的(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮类化合物，其特征于，该化合物为式9所示的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体：
2.一种权利要求1所述化合物的合成方法，其特征在于，该方法包括：
将200mg化合物1、115mg化合物8、176mg碳酸钾加入到100mL的烧瓶中，向其中加入8mL的乙二醇二甲醚和1mL水的混合溶剂，然后加入25mg四三苯基膦钯催化剂，充分搅拌，反应体系置换氮气多次，加热到85℃，反应8小时；向反应体系中加入水，用乙酸乙酯萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥；过滤，滤液旋干得粗产品；粗产品经硅胶柱层析分离纯化得化合物9。
3.一种权利要求1所述化合物在制备预防多发性骨髓瘤、白血病和淋巴瘤药物中的应用。
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