[发明专利]一种治疗骨质疏松的中西药物复方制剂及其制备方法在审
申请号: | 201711084115.3 | 申请日: | 2017-11-07 |
公开(公告)号: | CN107693645A | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 王君 | 申请(专利权)人: | 王君 |
主分类号: | A61K36/884 | 分类号: | A61K36/884;A61P19/10;A61K35/618;A61K35/02;A61K31/663;A61K31/4535 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司11212 | 代理人: | 杨立,周玉婷 |
地址: | 541805 广西壮族自治*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 骨质 疏松 中西 药物 复方 制剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗骨质疏松的中西药物复方制剂,其特征在于,其有效成分由中草药和西药复配而成,以重量份数计,所述中草药包括如下原料药:白芍20-50份、泽泻20-50份、甘草15-30份、龙骨15-30份、牡蛎15-30份、补骨脂10-15份;所述中草药包括如下原料药:阿仑膦酸钠1-5份、雷洛昔芬1-3份。
2.根据权利要求1所述的治疗骨质疏松的中西药物复方制剂,其特征在于,以重量份数计,所述中草药包括如下原料药:白芍30份、泽泻30份、甘草23份、龙骨23份、牡蛎25份、补骨脂13份;所述中草药包括如下原料药:阿仑膦酸钠3份、雷洛昔芬2份。
3.一种治疗骨质疏松的中西药物复方制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:按权利要求1或2的重量配比称取各原料药;
S2:将白芍、泽泻、甘草、龙骨、牡蛎和补骨脂加水煎煮两次,滤过,滤液浓缩至适量,放冷,加乙醇使溶液含醇量为75%,静置24小时,滤过,回收乙醇,浓缩至稠浸膏,真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉或直接喷雾干燥得干膏粉;
S3:将阿仑膦酸钠和雷洛昔芬研磨成细粉;
S4:将步骤S3所得的细粉与步骤S2所得的干膏粉混合均匀,加入药学上可接受的辅料,按照药学常规制药方法制备成中西药物复方制剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述中西药物复方制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸剂。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述中西药物复方制剂为无糖型颗粒剂。
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