[发明专利]中西结合治疗便秘的口服药物制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201711084824.1 申请日: 2017-11-07
公开(公告)号: CN107737225A 公开(公告)日: 2018-02-27
发明(设计)人: 余必亚 申请(专利权)人: 余必亚
主分类号: A61K36/896 分类号: A61K36/896;A61K36/886;A61P1/10;A61K31/585;A61K31/045
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司11212 代理人: 杨立,周玉婷
地址: 541001 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 中西 结合 治疗 便秘 口服 药物制剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种中西结合治疗便秘的口服药物制剂,其特征在于,由中药成分和西药成分复配而成,以重量份数计,所述中药成分包括如下原料药:苏叶10-15份、决明子10-15份、合欢皮13-17份、火麻仁13-17份、芦荟15-23份、赤芍15-23份、木香15-23份;所述西药成分包括如下原料药:安替舒通1-4份、薄荷醇1-4份。

2.根据权利要求1所述的中西结合治疗便秘的口服药物制剂,其特征在于,由中药成分和西药成分复配而成,以重量份数计,所述中药成分包括如下原料药:苏叶12份、决明子12份、合欢皮15份、火麻仁15份、芦荟19份、赤芍19份、木香19份;所述西药成分包括如下原料药:安替舒通2份、薄荷醇2份。

3.一种中西结合治疗便秘的口服药物制剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1:按权利要求1或2的重量配比称取各原料药物;

S2:将苏叶、决明子、合欢皮、火麻仁、芦荟、赤芍、木香加水煎煮两次,滤过,合并滤液,浓缩至60℃的相对密度为1.15-1.25的清膏,真空干燥成干膏后粉碎成干膏粉备用;

S3:将安替舒通和薄荷醇研磨成细粉;

S4:将步骤S3所得的细粉与步骤S2所得的干膏粉混合均匀,加入药学上可接受的辅料,按照药学常规制药方法制备成口服药物制剂。

4.根据权利要求3所述的口服药物制剂的制备方法,其特征在于,步骤S2中,煎煮条件为:第1次加6倍量水,煎煮2h;第2次加5倍量水,煎煮1h。

5.根据权利要求3或4所述的口服药物制剂的制备方法,其特征在于,所述口服药物制剂为颗粒剂、片剂、胶囊剂或滴丸剂。

6.根据权利要求5所述的治疗便秘的口服药物制剂的制备方法,其特征在于,所述口服药物制剂为片剂。

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