[发明专利]用于诊断肝癌的试剂、试剂盒、检测方法及用途

权利要求书

1.PCR引物对组在制备用于同时检测人基因组上6个位点肝癌特异性甲基化胞嘧啶的存在量的产品中的用途；

其中，所述人基因组上6个位点为6个含甲基化胞嘧啶的位点；

所述6个含甲基化胞嘧啶的位点为：cg23565942、cg21908638、cg11223367、cg03509671、cg05569109、cg11481534；

所述PCR引物对组分别为：针对NEBL基因的引物对为LM1-F1和LM1-R1，所述LM1-F1的序列如SEQ ID NO：1所示，所述LM1-R1的序列如SEQ ID NO：2所示；针对FAM55C基因的引物对为LM2-R1和LM2-F2，所述LM2-R1的序列如SEQ ID NO：3所示，所述LM2-F2的序列如SEQ IDNO：4所示；针对GALNT3基因的引物对为LM3-F2和LM3-R2-1，所述LM3-F2的序列如SEQ IDNO：5所示，所述LM3-R2-1的序列如SEQ ID NO：6所示；针对DSE基因的引物对为F3和R3，所述F3的序列如SEQID NO：7所示，所述R3的序列如SEQ ID NO：8所示。

2.PCR引物对组在制备用于同时检测人基因组上6个位点肝癌特异性甲基化胞嘧啶的存在量的试剂盒中的用途；

其中，所述人基因组上6个位点为6个含甲基化胞嘧啶的位点；

所述6个含甲基化胞嘧啶的位点为：cg23565942、cg21908638、cg11223367、cg03509671、cg05569109、cg11481534；

所述PCR引物对组分别为：针对NEBL基因的引物对为LM1-F1和LM1-R1，所述LM1-F1的序列如SEQ ID NO：1所示，所述LM1-R1的序列如SEQ ID NO：2所示；针对FAM55C基因的引物对为LM2-R1和LM2-F2，所述LM2-R1的序列如SEQ ID NO：3所示，所述LM2-F2的序列如SEQ IDNO：4所示；针对GALNT3基因的引物对为LM3-F2和LM3-R2-1，所述LM3-F2的序列如SEQ IDNO：5所示，所述LM3-R2-1的序列如SEQ ID NO：6所示；针对DSE基因的引物对为F3和R3，所述F3的序列如SEQID NO：7所示，所述R3的序列如SEQ ID NO：8所示。

3.一种用于诊断肝癌的试剂，其特征在于包含针对基因组DNA的NEBL基因、FAM55C基因、GALNT3基因、DSE基因中的6个含甲基化胞嘧啶的位点特异性的PCR引物对，其中，所述PCR引物对组分别为：针对NEBL基因的引物对为LM1-F1和LM1-R1，所述LM1-F1的序列如SEQID NO：1所示，所述LM1-R1的序列如SEQ ID NO：2所示；针对FAM55C基因的引物对为LM2-R1和LM2-F2，所述LM2-R1的序列如SEQ ID NO：3所示，所述LM2-F2的序列如SEQ ID NO：4所示；针对GALNT3基因的引物对为LM3-F2和LM3-R2-1，所述LM3-F2的序列如SEQ ID NO：5所示，所述LM3-R2-1的序列如SEQ ID NO：6所示；针对DSE基因的引物对为F3和R3，所述F3的序列如SEQID NO：7所示，所述R3的序列如SEQ ID NO：8所示。

4.一种用于诊断肝癌的试剂盒，其特征在于包括权利要求3所述的用于诊断肝癌的试剂；所述试剂盒还包括PCR扩增检测的常规组件，所述PCR扩增检测的常规组件包括TaqDNA聚合酶、PCR反应缓冲液和超纯水。