[发明专利]一种福氏紫薇组培再生体系建立的方法在审

专利信息
申请号: 201711100467.3 申请日: 2017-11-09
公开(公告)号: CN109757370A 公开(公告)日: 2019-05-17
发明(设计)人: 陈红;吴寒;陆小清;李乃伟;周艳威;张凡;李云龙;王传永 申请(专利权)人: 江苏省中国科学院植物研究所;南京农业大学
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211225 江苏省南京市溧水县白*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 愈伤组织 福氏紫薇 外植体 组培 再生体系建立 生根培养 实生苗 脱分化 紫薇 无菌 增殖 遗传转化体系 分化 分化能力 分化培养 实验基础 幼嫩叶片 再生植株 植株再生 种子萌发 传统的 污染率 无菌苗 继代 剪取 愈伤 植体 诱导 再生
【权利要求书】:

1.本发明提供了一种福氏紫薇组培再生体系的方法,其特征在于,包括以下几个步骤:

实生无菌苗的获得

采收褔氏紫薇健康母树上发育良好的种子,人工去掉种翅并防止损伤种皮,进行消毒:先用自来水冲洗30min,然后75%乙醇处理30s; 1% 次氯酸钠灭菌 15min,然后无菌水冲洗 5次,消毒后播种于 MS 基本培养基中,获得生长健壮的实生苗;

愈伤组织的诱导

剪取步骤(1)中无菌培养20天的叶片,垂直叶片主脉剪 3~4 下,保持一侧叶缘相连,叶片正面朝上接种于愈伤诱导培养基中,暗培养处理7天,培养温度25℃左右,光照强度2000-3000lx,光照时间14h/d;

愈伤组织的继代和增殖

将步骤(2)中获得的愈伤组织切成直径约 6-10mm 接种于普通B5 培养基,每瓶培养基接愈伤组织5 -10块,暗培养,培养温度为23-27℃,每20天继代一次,培养20天,得到愈伤组织鲜重可以增殖为原来的2.1倍;

愈伤组织的分化

将步骤(3)中获得的愈伤组织接种于分化培养基中进行再分化诱导,每瓶接种2块愈伤组织,每处理分别接种15瓶,培养温度为25℃,光照强度2000 - 3000lx,光照时间14h/d;

(5)生根培养将步骤(4)中获得的含有不定芽的无根试管苗接种于生根培养基中进行生根培养15-20天,培养温度为23±3℃,光照时间为14 h/d,光照强度为1500-2000lx;

(6)无菌苗的炼苗

将步骤(5)中获得的福氏紫薇带根无菌苗的培养瓶瓶盖打开,室内培养5-7天,然后移栽于采用多菌灵消毒的基质中,使用带孔PVC膜覆盖保湿,放在通风阴凉处培养25-30天,培养到第15天将PVC膜移除,换用遮光率75% - 80%的遮阳网,栽培所用基质成分为体积比1 :1的泥炭土与珍珠岩。

2.根据权利要求1中所述的福氏紫薇组培再生体系的方法,其特征在于:步骤(2)中的愈伤组织诱导培养基为1/2MS+6-BA 1.0mg/L +2, 4-D 1.0 +蔗糖30g/L+琼脂7g/L。

3.根据权利要求1中所述的福氏紫薇组培再生体系的方法,其特征在于:步骤(3)中的愈伤组织继代培养基为普通B5培养基。

4.根据权利要求1中所述的福氏紫薇组培再生体系的方法,其特征在于:步骤(4)中的愈伤组织再分化形成不定芽培养基为WPM+6-BA 1.0+IBA 0.2+Vc 100mg/L +蔗糖30g/L+琼脂7g/L。

5.根据权利要求1中所述的福氏紫薇组培再生体系的方法,其特征在于:步骤(5)中的不定芽生根培养基为改良1/2M+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L。

6.根据权利要求1中所述的福氏紫薇组培再生体系的方法,其特征在于:步骤(1)中的种子灭菌方法为先用自来水冲洗30min,再用75%乙醇处理30s,然后 1% 次氯酸钠灭菌15min,最后无菌水冲洗 5 次。

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