[发明专利]结合时间分辨荧光技术的微流控芯片及其制备方法和应用在审
申请号: | 201711112748.0 | 申请日: | 2017-11-13 |
公开(公告)号: | CN108080042A | 公开(公告)日: | 2018-05-29 |
发明(设计)人: | 唐勇 | 申请(专利权)人: | 成都微康生物科技有限公司 |
主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;G01N33/533 |
代理公司: | 北京元本知识产权代理事务所 11308 | 代理人: | 黎昌莉 |
地址: | 610064 四川省成都市高新*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微流控芯片 时间分辨荧光技术 检测 抗体 制备方法和应用 时间分辨荧光 抗原 纳米颗粒标记 抗体复合物 多个项目 光稳定性 时间成本 微混合器 灵敏度 反应区 废液区 过滤区 加样区 结合区 免疫学 全定量 微球 荧光 制备 节约 保证 | ||
1.结合时间分辨荧光技术的微流控芯片,其特征在于,所述微流控芯片包括加样区、过滤区、时间分辨荧光微球抗体或抗体复合物结合区、微混合器、反应区和废液区。
2.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述微流控芯片的反应区微通道宽度为50μm-5mm。
3.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述微流控芯片的微混合器由S型往复的微通道组成,微通道宽度为10μm-2mm。
4.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述微流控芯片的废液区由阵列排布的微通道或微柱的组成,微通道宽度为10um-2mm,通道与通道间的间隔为10um-2mm;微柱直径为10um-5mm,柱之间的距离为10um-5mm。
5.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述微流控芯片的过滤区由由阵列排布的微柱结构组成,微柱直径为10um-2mm,柱之间的距离为10um-5mm。
6.根据权利要求1所述的微流控芯片,其特征在于,所述反应区设置有检测线(T线)和质控线(C线);所述检测线设置有1个或多个。
7.根据权利要求6所述的微流控芯片,其特征在于,T线与T线、T线与C线之间相隔2-8mm。
8.权利要求1-7任一项所述微流控芯片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)微流控芯片的制备:将基片和盖片统一生产后进行表面改性,得亲水性的微流控芯片;
2)时间分辨荧光微球抗体或抗原复合物的制备:取稀土荧光微球溶液经活化后加入抗体或抗原进行标记;对标记抗体的微球进行封闭处理后再经清洗、重悬,得时间分辨荧光微球抗体复合物;
3)将时间分辨荧光微球抗体或抗原复合物点样至微流控芯片基片上的结合区,并干燥;
4)取未标记的抗体或抗原在反应区点样,干燥后将微流控芯片键合好,得结合时间分辨荧光技术的微流控芯片。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中稀土荧光微球的直径为10nm-10μm;所述稀土荧光微球为含有稀土元素Eu或Tb或Sm的荧光微球。
10.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤2)中时间分辨荧光微球抗体或抗原复合物为标记一种或同时标记多种抗体或抗原后复合物。
11.利用结合时间分辨荧光技术的微流控芯片定量检测分析物的方法,其特征在于,在所述微流控芯片的加样区加待测物后,利用结合区的抗原抗体反应,通过微混合器结构控制流速和反应区的固定抗体或抗原结合,并利用时间分辨荧光检测仪检测反应区的荧光强度,利用标准曲线,确定待测物中抗原或抗体的浓度。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,所述分析物包括小分子物质、抗原、抗体、激素、抗生素、细菌和病毒及中的一种或多种;所述小分子物质包括小分子药物、毒品。
13.结合时间分辨荧光技术的微流控芯片在抗原抗体免疫检测中的应用。
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