[发明专利]一种呼出气中丙泊酚的正离子迁移谱检测方法

说明书

本发明公开了一种呼出气中丙泊酚的正离子迁移谱检测方法。基于时间分辨动态稀释进样装置和试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术，实现了呼出气中丙泊酚分子和水分子的时间分辨动态稀释进样，消除了呼出气中湿度和复合麻醉中七氟烷的影响，通过时间分辨动态稀释进样第2s丙泊酚的信号强度对其定量，实现了呼出气中丙泊酚临床连续在线监测。

技术领域

本发明基于时间分辨动态稀释进样装置和试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术，设计了一种时间分辨动态稀释进样的离子迁移谱检测方法，实现了呼出气中丙泊酚和呼出气中湿度的时间分辨动态稀释进样检测，消除了呼出气中湿度和吸入式麻醉剂七氟烷的影响，利用进样第2s丙泊酚的信号强度对其定量，实现了呼出气中丙泊酚的连续在线监测。

背景技术

丙泊酚是一种常用的静脉麻醉剂，目前已有50多个国家正在使用。手术过程中，可靠的麻醉监测是患者生命安全的重要保障，已有研究表明，在线监测患者呼出气中的丙泊酚浓度有望成为一种无创、在线的麻醉监测手段。

七氟烷是一种复合麻醉中常用的吸入式麻醉剂，痕量的七氟烷残留在管路中影响呼出气中丙泊酚的在线监测，负离子模式下复合麻醉中吸入式麻醉剂七氟烷严重干扰丙泊酚的临床在线监测。

离子迁移谱(Ion Mobility Spectrometry,IMS)是20世纪70年代兴起的一种大气压条件下的气相离子分离技术，为呼出气提供了一种简单、快速、高灵敏的分析手段。然而，对于离子迁移谱来说，湿度干扰是一个严重的问题，它既会降低测定的灵敏度和选择性，而且也会增加谱图的复杂性，进而大大降低结果的准确性。因此，对于高湿的呼出气样品，常规的进样方式对于离子迁移谱来说是不可取的。在目前的应用研究中，通常将多束毛细管柱(MCC)或膜进样装置与离子迁移谱相结合，利用MCC的预分离能力或膜进样装置的疏水性以达到消除湿度干扰的目的。但是，由于MCC和膜进样装置的结合，使得IMS的响应时间长达分钟级，无法实现呼出气的实时在线监测。

本发明提供了一种临床连续在线监测呼出气中丙泊酚的检测方法，利用试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术，消除了复合麻醉中残留七氟烷的干扰，结合时间分辨动态稀释进样装置，利用呼出气中的丙泊酚和湿度在四氟采样环中的吸附性不同，水分子先稀释出来，丙泊酚后稀释出来，消除了呼出气中湿度的影响，此方法不需要任何样品前处理，实现了呼出气中丙泊酚的临床连续在线监测。

发明内容

本发明通过采用试剂分子辅助光电离正离子迁移谱技术，结合时间分辨动态稀释进样装置，消除了复合麻醉中七氟烷和呼出气中湿度的干扰，实现了呼出气中丙泊酚的临床连续在线监测。

采样过程，在采样泵的作用下样品气存储于采样环内，此时载气直接进入离子迁移管，采样时间10-20s。

进样过程，采样泵停止的同时切换三个电磁阀，此时样品载气流经采样环并将其中的样品分子送入离子迁移管内进行检测，在此过程中，采样环内各化合物的浓度被动态稀释，样品分子先后进入离子反应区，与离子迁移管反应区中的试剂离子反应，生成产物离子，经过迁移区依次分离，到达法拉第盘被检测,进样时间10-15s。

呼出气1通过管路经流速传感器2与第一二位三通电磁阀3的接口A相连，第一二位三通电磁阀3的接口B与采样环4的一端口连接，采样环4的另一端口与第二二位三通电磁阀5的接口A连接，第二二位三通电磁阀5的接口B与采样泵6进气口连接；样品载气入口8通过管路与第三二位三通电磁阀7的接口A连接，第三二位三通电磁阀7的接口B通过管路与正离子迁移谱仪载气入口连接；第三二位三通电磁阀7的接口C与第二二位三通电磁阀5的接口C连接；第一二位三通电磁阀3的接口C通过管路与正离子迁移谱仪样品载气的进气口连接；

试剂分子载气入口10通过管路经试剂分子发生装置9与正离子迁移谱仪有机试剂分子载气气流的进气口连接；