[发明专利]一种用于医学临床检验的采血管添加剂

权利要求书

1.一种用于医学临床检验的采血管添加剂：所述的采血管添加剂为血液酶转抑制剂，由羟胺络合剂和金属酶离子络合剂组成，其特征在于：所述的金属酶离子络合剂为含阴离表面活性剂的低离子介质，其PH为7.0±0.2。

2.根据权利要求1所述的用于医学临床检验的采血管添加剂，其特征在于：所述的金属酶离子络合剂由以下重量份的原料制备而成：羟基喹啉1.0-3.0份，疏基丙醇0.4-0.6份，吐温80：0.1-0.5份、Brij35：0.2-0.7份、水96-98份。

3.根据权利要求2所述的用于医学临床检验的采血管添加剂，其特征在于：所述的金属酶离子络合剂的制备方法如下：

将羟基喹啉、疏基丙醇，加水分别溶解、再加吐温80、Brij35、混匀、定容，制成金属酶离子络合剂；2-8℃冷藏备用。

4.根据权利要求1所述的用于医学临床检验的采血管添加剂，其特征在于：所述的氨羟络合剂由以下重量份的原料制备而成：乙二胺四乙酸盐18-20份，二乙烯三胺五羧酸盐2-4份，甘油醛4-6份，乙醇29-31份，氟化钠4-6份，水37-39份。

5.根据权利要求4所述的用于医学临床检验的采血管添加剂，其特征在于：所述的氨羟络合剂的制备方法如下：

将乙二胺四乙酸盐，二乙烯三胺五羧酸盐，甘油醛，乙醇，氟化钠分别加水溶解、混合、定容，制成氨羟络合剂。

6.一种用于医学临床检验的采血管制备方法，其特征在于：血液酶转抑制剂中羟胺络合剂和金属离络合剂在反应前保持自己特定的反应体系，包括以下步骤：

(1)利用采血管生产线上定量喷头将氨羟络合剂从硅化好的采血管管口自上而下喷涂至距管底2厘米处结束；

(2)将己喷涂氨羟络合剂的采血管利用线上热空气喷头吹干，再利用采血管生产线上的另一组定量喷头，于采血管管底定量注入金属酶离子络合剂；

(3)进入采血管下道工序生产环节：预置真空度、热合、包装入库。

7.根据权利要求6所述的用于医学临床检验的采血管制备方法，其特征在于：所述的血液酶转抑制剂的加入量与采血管的体积有关，1ml采血管加入的金属酶离子络合剂的量为2.2mg±10％；1ml采血管加入的氨羟络合剂的量为15ul±10％。