[发明专利]一种双糖基化苯并吩恶嗪类光敏剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201711118656.3 | 申请日： | 2017-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN107759642B | 公开（公告）日： | 2020-06-05 |
| 发明（设计）人： | 陈静;黄进华;康健;王臻;柳岸;宋相志;郭克华;马思祺;黄健;康丽阳;左成忻;杨盛波;黎以皓;李嘉豪;潘嘉瑶;汤归绍 | 申请（专利权）人： | 中南大学湘雅三医院 |
| 主分类号： | C07H5/06 | 分类号： | C07H5/06;C07H1/00;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 长沙正奇专利事务所有限责任公司 43113 | 代理人： | 魏国先;蒋尊龙 |
| 地址： | 410000 湖南省*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 双糖 基化苯 吩恶嗪类 光敏剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种双糖基化苯并吩恶嗪类光敏剂，其特征在于，其结构式为：
其中，Et表示乙基。
2.一种如权利要求1所述的双糖基化苯并吩恶嗪类光敏剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：
(1)将半乳糖与含硒化合物在65℃-68℃的乙醇溶剂中反应，得到糖基化含硒化合物，其反应过程如下：
(2)以丙酮为溶剂，将与步骤(1)得到的糖基化含硒化合物在160℃-165℃的条件下进行反应，得到中间产物A，反应式为：
将1-萘胺与步骤(1)中得到的糖基化含硒化合物在乙醇溶剂中加热回流反应，得到中间产物B，反应式为：
(3)将步骤(2)所得中间产物A与中间产物B在85℃-90℃的条件下，以甲苯作为溶剂进行反应，反应式为：
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，半乳糖与含硒化合物的摩尔比为1-1.5:3-34；反应时间为5-8分钟。
4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)制备中间产物A的反应中，反应时间为25-35分钟；与含硒化合物的摩尔比为：1：2.5-3.6。
5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)制备中间产物B的反应中，乙醇溶剂的温度为65℃-70℃。
6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)制备中间产物B的反应中，1-萘胺与糖基化含硒化合物的摩尔比为2-2.5:1-1.5。
7.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，反应时间为5-6分钟；中间产物A与中间产物B的摩尔比为1:1。
8.权利要求1所述的双糖基化苯并吩恶嗪类光敏剂在制备抗皮肤肿瘤药物上的应用。
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