[发明专利]一种抗肿瘤的多药耐药的干扰药物及制备方法

权利要求书

1.一种抗肿瘤的多药耐药的干扰药物，其特征在于，包括：刺囊酸或其衍生物1-3份，齐墩果酸1-2份。

2.根据权利要求1所述的抗肿瘤的多药耐药的干扰药物，其特征在于，所述刺囊酸或其衍生物的结构特征为：

其中，化合物及编号具体为：刺囊酸，R1为-OH，R2为-COOH；化合物2(TRSZ-2)，R1为＝O，R2为-COOH；化合物3(TRSZ-3)，R1为＝NOH，R2为-COOH；化合物4(TRSZ-4)，R1为-OH，R2为-COOCH3；化合物5(TRSZ-5)，R1为＝O，R2为-COOCH3；化合物6(TRSZ-6)，R1为＝NOH，R2为-COOCH3。

3.根据权利要求2所述的抗肿瘤的多药耐药的干扰药物，其特征在于，包括：化合物5(TRSZ-5)3份，齐墩果酸2份。

4.一种抗肿瘤的多药耐药的干扰药物的制备方法，其特征在于，包括：

取大皂角药材，加水煎煮，过滤，浓缩；

浓缩液加入酸、水或含水乙醇，其中酸的浓度为2mol/L、乙醇浓度40％，搅拌、沸腾水解3小时，过滤，滤饼用去离子水洗至中性，80℃干燥，以获得皂角皂苷元粗品；

皂角皂苷元粗品用15～40倍的95％乙醇加热溶解，加1～4％药用活性炭，搅拌、沸腾30min，趁热过滤，滤液调pH值2～6，回收乙醇，冷却，析晶，80℃干燥得皂角皂苷元提取物；

取皂角皂苷元提取物，用甲醇溶解，在C-18反相柱(常压或中低压)上分离纯化，用85％含甲醇水溶液为洗脱剂，收集刺囊酸流分，薄层鉴定后合并，挥去部分溶剂，以获得刺囊酸晶体。

5.根据权利要求4所述的抗肿瘤的多药耐药的干扰药物的制备方法，其特征在于，还包括：将刺囊酸晶体1-3份，并加入齐墩果酸1-2份，制成药剂。

6.根据权利要求5所述的抗肿瘤的多药耐药的干扰药物的制备方法，其特征在于，药剂的剂型为汤剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、口服液剂、片剂、冲剂或胶囊剂。