[发明专利]用于修复软骨缺损的试剂盒和可植入的基质的制备方法

说明书

本发明涉及用于修复软骨缺损的试剂盒和可植入的基质的制备方法。更具体地，所述试剂盒包括：(a)含有胶原的可植入的支撑物；以及(b)用于修复所述软骨缺损的可植入的支撑物的使用说明书，其中，所述说明书建议将分离自人受试者的10⁶的样品份的人自体软骨细胞施用于所述含有胶原的可植入的支撑物的表面上，并在37℃下孵育40分钟；使得在植入之前，至少90％的所述软骨细胞粘附在含有胶原的支架的表面上。本发明还涉及制备用于修复软骨缺损的可植入的基质的方法。通过上述技术方案，本发明能够有效实现软骨缺损的修复。

本申请为申请日为2010年03月29日、申请号为201080014123.0、名称为“组织修复的方法”的中国发明专利申请的分案申请。

技术领域

本发明涉及修复组织的方法。更具体地，本发明涉及使用细胞和可植入的支撑物来修复组织缺损的方法。

背景技术

由于传统疗法的局限以及老龄化的人口，对于组织修复的新治疗方案的需求越来越多。当前，基于细胞的疗法代表了组织和器官缺损治疗技术状况。这些疗法包括将前体细胞，优选是干细胞，引入到缺损部位，从而扩增内源性细胞种群以及增加组织再生和修复率。这些细胞通常是本质上自体的，从需要治疗的病人中分离，并在将其返回到病人的缺损部位之前进行体外扩增。

在外植细胞扩增之后，普遍的做法是将细胞在支撑或支架上再培养4到10天。随后将细胞/支架的组合植入到组织的缺损部位。使用与自体细胞结合的支架主要出于三个原因：(1)提供一个模拟细胞外基质，且被认为有利于细胞生长的环境；(2)促进组织结构的形成；以及(3)为植入后新形成的组织提供机械强度。

不过，现有的方法也有一些问题。首先，众所周知，在体外长期培养的细胞会分化，这会降低细胞在体内的增殖以及组织修复的能力。其次，细胞体的外培养使得细胞暴露于可能含有污染颗粒(例如病毒和细菌)或化学品的外来物质。如果在植入之前没有被检测到，这些污染物有可能导致重大疾病和病态。此外，细胞成为毒害的风险会随着细胞培养的时长增加而增加。最后，由于缺乏营养和氧气，支架上培养的细胞从其外表面渗透很少超过500μm。因此，尽管努力促进组织结构的形成，在体外还是不能形成全厚度的组织。

因此，在本领域具有寻找以更好的方式在组织修复中使用细胞和支架的需求。

发明内容

发明人已经开发出一种修复组织的新方法，该方法包括植入前2小时内将细胞施用于可植入的支撑物。

因此，在第一方面，本发明提供了一种在哺乳动物中修复组织的方法，该方法包括如下步骤：(a)提供可植入的支撑物和样品份的细胞；(b)将所述样品份的细胞施用于所述支撑物上，以制备可植入的基质；以及(c)在将所述细胞施用于所述支撑物后的2小时内，植入所述基质到待修复的组织内。

重要的是，在植入前，所述细胞不与所述可植入的支撑物在体外培养，在植入前所述细胞仅仅允许有足够的时间黏附到可植入的支撑物上。

因此，在第二方面，本发明提供了一种在哺乳动物中修复组织的方法，该方法包括如下步骤：(a)提供可植入的支撑物；(b)将样品份的哺乳动物细胞接种于所述支撑物上，并允许所述细胞有足够的时间黏附到所述支撑物上而不进行体外培养，以制备可植入的基质；以及(c)在将所述细胞接种到所述支撑物上后的2小时之内，植入所述基质到待修复的组织内。

应该理解的是，需要修复的组织可以是任何在哺乳动物中能找到的组织，包括但不限于上皮、结缔组织或肌肉。在一些实施方式中，组织是软骨。类似的，可以理解的是，用于本发明所述的方法的细胞可以分离自哺乳动物中任何能找到的组织。

所述细胞可以分离自任意的哺乳动物，包括但不限于羊、牛、猪、马、狗、猫或人。在另外的实施方式中，所述细胞分离自人。在另外的实施方式中，所述细胞分离自需要治疗的动物受试者。