[发明专利]一种四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法

权利要求书

1.一种四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1.建立线性关系：配制多份浓度相同的四硝基铝酞菁标准溶液，测定标准溶液的荧光强度为F0，向各份标准溶液中加入不同浓度的抗坏血酸溶液，测定各份混合溶液的荧光强度为Fi，建立F0-Fi和Ci之间的线性关系，其中Ci为抗坏血酸溶液的浓度；

S2.检测：取步骤S1中的标准溶液，向所述标准溶液中加入待测抗坏血酸溶液，测定混合溶液的荧光强度为Fx，根据步骤S1中所述线性关系，确定待测溶液中抗坏血酸含量。

2.根据权利要求1所述的四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法，其特征在于，所述步骤S1和步骤S2中标准溶液的pH值为5.5～9.5，四硝基铝酞菁浓度为3×10-6～9×10-6g/ml。

3.根据权利要求2所述的四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法，其特征在于，所述步骤S1和步骤S2中标准溶液的pH值为7.0，四硝基铝酞菁浓度为6×10-6g/ml。

4.根据权利要求1所述的四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法，其特征在于，所述步骤S1中测定荧光强度时测定温度为21～45℃，测定时间为1～11min。

5.根据权利要求4所述的四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法，其特征在于，所述步骤S1中测定荧光强度时测定温度为30℃，测定时间为3min。

6.根据权利要求1所述的四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法，其特征在于，所述步骤S1和S2中，荧光检测激发波长为620nm，测定待测溶液在700nm波长处荧光强度。

7.根据权利要求1所述的四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法，其特征在于，所述F0-Fi和Ci之间的线性关系为F0-Fi＝42.095×107Ci+36.855，其中Ci为2.5×10-8～3.0×10-7g/ml。

8.根据权利要求1所述的四硝基铝酞菁近红外荧光检测抗坏血酸的方法，其特征在于，四硝基铝酞菁对待测溶液中抗坏血酸浓度的检出限为7.6×10-9g/ml。