[发明专利]一种伊快霉素及其衍生物的纳米载药系统及其制备方法和在皮肤软组织感染中的应用

权利要求书

1.一种伊快霉素(equisetin)及其衍生物的纳米载药系统，其特征在于，其包含以血清白蛋白为载体制备的伊快霉素及其衍生物纳米乳。

2.一种伊快霉素纳米静电纺丝，其特征在于，其由权利要求1中伊快霉素及其衍生物纳米乳经静电纺丝技术制备而成。

3.权利要求1-2任一项所述的伊快霉素及其衍生物的纳米载药系统所述的伊快霉素及其衍生物的纳米静电纺丝在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)药物中的应用，或在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染皮肤及软骨组织药物中的应用。

4.伊快霉素(equisetin)及其衍生物在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)药物中的应用，或在制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染皮肤及软骨组织药物中的应用，其中，伊快霉素的结构式如下：

伊快霉素衍生物的结构式如下：

R₂＝H or CH₃

R₃＝H or CH₃。

5.权利要求1所述的伊快霉素(equisetin)及其衍生物的纳米载药系统的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)将血清白蛋白溶解于水中，作为水相；

2)将伊快霉素溶解于有机溶剂中，作为有机相；

3)把有机相缓慢加入到冰浴的水相中，经超声破碎，再蒸发除去有机溶剂，获得伊快霉素白蛋白纳米乳。

6.权利要求2所述的伊快霉素(equisetin)类化合物的纳米静电纺丝的制备方法，其特征在于，在权利要求5所述的制备的伊快霉素(equisetin)类化合物的白蛋白纳米乳的基础上，还包括步骤：

4)将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解于有机溶剂中，然后加入所述伊快霉素白蛋白纳米乳，搅拌均匀并除去气泡，再用静电纺丝仪进行纳米静电纺丝。